enfermedades lipidos

Ateroesclerosis

Tipo: Exceso

EFECTOS

Placas de grasa en las arterias

reducción del flujo sanguíneo, riesgo cardiovascular

Causa: Exceso de colesterol y lípidos (dieta, genética)

Exceso de lípidos en sangre

Formación de placas arteriales

Obesidad

Tipo: Exceso

EFECTOS

Almacenamiento excesivo de grasa corporal

diabetes, hipertensión

Causa: Exceso calórico, factores hormonales y genéticos

Factores de riesgo cardiovasculares

Enfermedad de Tay-Sachs

Tipo: Deficiencia (enzima hexosaminidasa A)

EFECTOS

Acumulación tóxica de gangliósidos en el cerebro

deterioro nervioso

Causa: Mutación genética

Daño en sistema nervioso central

Enfermedad de Fabry

Tipo: Deficiencia (enzima alfa-galactosidasa A)

EFECTOS

Acumulación de lípidos en riñones, corazón y sistema nervioso

Causa: Mutación genética

Síntomas multisistémicos

Depósitos de lípidos en órganos vitales

Enfermedad de Gaucher

Tipo: Deficiencia (enzima glucocerebrosidasa)

EFECTOS

Depósito de glucocerebrósidos en hígado, bazo y médula ósea

Causa: Mutación genética

Daño hepático y óseo

Síndrome de acumulación de lípidos

Enfermedad de Niemann-Pick

Tipo: Deficiencia (enzima esfingomielinasa)

EFECTOS

Acumulación de esfingomielinca

daño en hígado, bazo y cerebro

Causa: Mutación genética

Síntomas neurológicos y orgánicos

Enfermedad de Pompe

Tipo: Deficiencia (enzima alfa-glucosidasa ácida)

EFECTOS

Acumulación de glucógeno en musculos

debilidad muscular, problemas respiratorios

Causa: Mutación genética

Síntomas musculares y respiratorios

Xantomatosis Cerebrotendinosa

Tipo: Alteración en el metabolismo (colesterol)

EFECTOS

Depósitos de colesterol en tendones y sistema nervioso

Causa: Deficiencia enzimática que afecta el colesterol

Acumulación de colesterol en tendones

Deterioro mental y físico

Enfermedad de Wolman

Tipo: Deficiencia (enzima lipasa ácida)

EFECTOS

Acumulación de lípidos en hígado y órganos

problemas digestivos graves

Causa: Mutación genética

Almacenamiento de lípidos en órganos

Síntomas digestivos severos

Carencia de Acil-CoA-Deshidrogenasa de Cadena Media (MCAD)

Causa: Mutación genética

Tipo: Deficiencia (enzima MCAD)

EFECTOS

problemas hepáticos durante el ayuno

Hipoglucemia

Abetalipoproteinemia

TIPO: Deficiencia (lipoproteínas LDL)

EFECTOS

Problemas de absorción de grasas y deficiencias vitamínicas

problemas neurológicos

Causa: Mutación genética

Dificultad en la absorción de grasas

Deficiencia de vitaminas liposolubles