LAS PROTEINAS QUINASAS
UN TIPO DE ENZIMA
MODIFICA A OTRAS MOLECULAS MEDIANTE LA FOSFORILACION
LOS EUCARIOTAS
DEMOSTRADO
UN REGULADOR CONSERVADO DEL CICLO CELULAR
ESPECIALMENTE LA PROTEINA QUINASA CODIFICADA POR LOS GENES DE LEVADURA
cdc2
cdc28
CONOCIDO COMO
Cdk1
ES FOSFORILADA
DOS POSICIONES REGULADORAS CRITICAS
TREONINA 161
NECESARIA PARA LA ACTIVIDAD
TIROSINA 15
INHIBE
CONTROLA EL PASO A TRAVES DE START ASI COMO LA ENTRADA EN MITOSIS DE LAS LEVADURAS
LO HACE EN ASOCIACION CON DIFERENTES CICLINAS
Cdk1 - CICLINA TIPO B ( Clb1, Clb2, Clb3 y Clb4)
LLEVA A CABO LA TRANSICION
G2 a M
Cdk1 - CICLINAS G1
CONTROLA EL PASO A TRAVES DE START
Cdk1 - CILCINAS (Clb5 y Clb6)
SE REQUIEREN PARA LA PROGRESION
A TRAVES DE LA FASE S
TAMBIEN SE CONTROLA
MULTIPLES PROTEINAS QUINASAS
RELACIONADAS
CONOCIDAS
CDK (QUINASAS DEPENDIENTES DE CILINAS)
TODOS LOS MIEMBROS DE LA FAMILIA
ASOCIAN CON CILINAS ESPECIFICAS
PARA LLEVAR A CABO LA PROGRESIONA TRAVES DE LOS DIFERENTES ESTADOS DEL CICLO CELULAR
Cdk4, Cdk6 y Cdk2
LAS CICLINAS TIPO D
REGULAN EL PASO DE G1 a S
SINTETIZARSE
INDUCE LA RESPUESTA A LA ESTIMULACION
FACTORES DE CRECIMIENTOS
RESULTADO DE LA SEÑALIZACION A TRAVES
LA VIA RAS/RAS/MEK/ERK
FASE G1 AVANZADA
DENOMINA PUNTO DE RESTRICCION
NO ESTAN PRESENTES
FASE G0
UN ESTADO DE REPOSO DONDE LAS CELULAS SE INACTIVAN POR SER INCAPACES DE REBASAR EL PUNTO DE RESTRICCION
DESDE ESTA FASE PUEDEN VOLVER A ENTRAR AL CICLO CELULAR
ESTIMULADO POR
DEGRADAN RAPIDAMENTE DURANTE G1
CONSECUENCIA DE LA UBIQUITINACION
LA UBIQUITINA LIGASA APC/C
MUTACION(EXPRESION CONTINUA) SE ASOCIA
CANCERES, COMO LINFOMA Y CANCERES DE PULMON
Cdk4 y Cdk6 - CICLINAS TIPO D ( D1, D2 Y D3)
DESEMPEÑAN UN PAPEL IMPORTANTE EN LA PROGRESION A TRAVES
PUNTO DE RESTRICCION EN G1
CICLINAS TIPO E (E1 y E2)
SE EXPRESAN
LOS COMPLEJOS
Cdk2/ CICLINA E
REQUIEREN PARA EL PASO DE G1 a S Y EL INICIO DE LA SINTESIS DE ADN
Cdk2 - CICLINAS TIPO A Y B (B1, B2 y B3)
ACTIVAN EL INICIO DE LA MITOSIS Y EL PASO A TRAVES DE LA FASE M
ACTIVADAS
FOSFORILA VARIAS PROTEINAS DIANAS
INICIAN LA FASE M
PROVOCA LA DEGRADACION
CICLINA B
SE PRODUCE UNA PROTEOLISIS MEDIADA
UBIQUITINA
UNA VEZ DESTRUIDAS
INACTIVA
QUE LLEVA A LA CELULA
SALIR DE LA MITOSIS, SUFRIR CITOCINESIS Y VOLVER
LA INTERFASE
REGULACIÓN DEL CICLO CELULAR
Por medio de
Señales Extracelulares
Necesitan estar coordinados
Gracias a
PUNTOS DE CONTROL
START (Ejemplo en levaduras)
¿Nutrientes Necesarios?
NO
Estado de Reposo
SI
Entra Fase S
¿Tamaño Celular Requerido?
NO
Crecimiento en estado G1
SI
Entra a Fase S
Punto de Restricción (Ejemplo en células animales)
¿Factores de crecimiento apropiados?
NO
Reposo celular (G0)
¿Posteriormente estimulado por factores externos?
NO
SI
SI
Entran a Fase S
Punto de Regulación en G2 a M
Schizosaccharomyces Pomb (Ciclo celular de la levadura de fisión)
Tamaño celular y disponibilidad de nutrientes
Oocitos de los vertebrados
Estimulación hormonal
Previene la entrada de la entrada de la siguiente fase hasta que los procesos hayan sido completados correctamente
Varios puntos de control
PUNTOS DE CONTROL DE DAÑO AL ADN
El ADN dañado no se transmita a células hija
Detectan secuancias de ADN dañado o parcialmente replicado
Coordinan la progresión del ciclo celular para continuar la replicación o la reparación del ADN
G1, S y G2
G1
Reparación a cualquier daño en el ADN con anterioridad al inicio de la fase S
G2
Impide el comienzo de la mitosis en tanto la replicación o reparación no haya concluido
El ADN dañado sirve como vía de señalización
¿Culminó la replicación y/o la reparación?
NO
SI
Iniciación de la fase M
S
Monitoriza continuamente la integridad del ADN
Repara el ADN antes de su replicación
Mecanismo de control de calidad
Incorporación de bases incorrectas
Replicación incompleta de secuencia de ADN
Final de la mitosis
Supervisa que los cromosomas se alineen de manera correcta en el huso mitótico
Se detiene en la metafase
Procesos Celulares
Crecimiento Celular