OBTENCION DE MUESTRAS DE AIRE
Obtención de muestras de aire
colocó los guantes desinfectados
Piezas desinfectadas
Piezas desinfectadas
Observaciones morfológicas
Para el caso de hongos se considero:
aspecto
color
velocidad de crecimiento radial
tamaño (mm)
pigmentación del micelio
forma, borde y elevación de la colonia
Identificación de propágulos fúngicos
se llevó a cabo mediante la amplificación
La región ITS1-5.8S-ITS2 fue amplificada a partir del ADN
El programa de amplificación fue predesnaturalizado a 95 ºC por 5 min
aerobacterias encontradas en los bioaerosoles
En el hospital 1 se identificaron 11 bacterias distribuidas en nueve géneros
Bacillus
Corynebacterium
Escherichia
Kocuria
Enterobacter
Proteus
Rhanella
Pseudomonas
Kluyvera
Extracción de ADN de los cultivos
se sembraron en 3 mL de caldo soya tripticasa
para la extracción del ADN a través del ZR Fungal/ Bacterial DNA Kit™
Para la identificación del género y la especie de los hongos aislados, las secuencias fueron analizadas
Identificación de bacterias
Se realizó la amplificación y secuenciación
la identificación del género y especie
las secuencias fueron alineadas y comparadas con las secuencias ARNr 16S
a los resultados y verificar si se trataba del mismo microorganismo