por
ocurre
son
con
son
contribuyen
ocasiona
refiere
caracterizada
es

Síndrome de West

Encefalopatía epiléptica dependiente de la edad

Triada Electroclínica

Espasmo epiléptico

Retardo desarrollo psicomotor

Crise

Hipsarritmia en electroencefalograma

Condición en que las anomalias epileptiformes

Disturbio de la función cerebral

Incidencia

1 por 4-6 mil nacidos

Sexo masculino

MANIFESTACIONES

Inicia 1 año
(3-7meses)

Signos y Síntomas

Irregularidad en respiración

rubicundez

sudoración

dilatación de pupilas

Exceso de calor

Clasificación

Idiopático

Evolución favorable

desaparición de crisis

Sintomático

Crisis resultado de lesiones

Perinatal

Encefalopatía hipóxico-isquémica

necrosis selectiva neural

status marmoratus

daño cerebral parasagital

leucomalacia periventricular

necrosis isquémica focal

Hipoglicemia

Prenatal

Displasia cerebral

Anomalías cromosómicas

Infección

Enfermedades metabólicas

Síndrome congénito

Insulto hipóxico-isquémico

Postnatal

Infección

Hemorragia y trauma

Encefalopatía hipóxicoisquémica

Tumor cerebral.

Criptógeno

Sintomáticos sin causa

FISIOPATOLOGÍA

espasmos

respuesta cerebro inmaduro a daño

desequilibrio de
neurotransmisores

Aparición estructuras
subcorticales