VARIACIÓN DE LA ESTABILIDAD TÉRMICA DE LA PROTEÍNA DOMINANTE DURANTE EL CICLO CELULAR
PROTEÓMICA: Estudio a gran escala de las proteínas (Función y estructura)
DEMOSTRACIONES
Las proteínas intrínsecas desordenadas son menos propensas a la agregación durante la mitosis.
La estabilidad térmica del ARN Pol II varía acorde al ciclo celular, y el ADN es dependiente
Perfil térmico a través del ciclo celular delinea subcomplejos de las proteínas
Se determinó que la variación de la proteína dominante de estos parámetros biofísicos con la mayoría de los cambios que ocurren en la mitosis G1
La variabilidad térmica de la proteína sirve como un proxy para la actividad de la enzima, la unión al ADN y la formación de complejos in situ.
Por medio de la espectrometría de masas cuantitativas se analizó la estabilidad térmica y solubilidad de las proteínas en todo el proteoma durante todo el ciclo de una célula eucariota
La estabilidad se vincula con varios procesos biológicos (transcripción, formación de huso y vías metabólicas)
Diversas vías y componentes celulares varían en cuanto a la estabilidad térmica como los factores del ciclo celular, la polimerasa y los remodeladores de la cromatina.
PROTE-OMA
Genoma
Proteína
ESPECTOMETRÍA DE MASAS CUATITATIVA
Ha establecido una regulación a nivel del proteoma de la abundancia de las proteínas y modificaciones postraduccionales en diferentes procesos biológicos
RESULTADOS
Una proteína es más estable si es expuesta a una temperatura alta, lo que es necesario para que esta se agregue dentro de la célula
La mayoría de los cambios de abundancia ocurren en G1 mientras que hay más cambios de estabilidad en la mitosis.
Los cambios en la abundancia de proteína pueden reflejar niveles alterados o solubilidad alterada