Анілін

Виробництво барвників: Анілін є основою для багатьох синтетичних барвників, які використовуються для фарбування текстилю, шкіри та інших матеріалів.

Виробництво ліків: Анілін використовується для синтезу багатьох лікарських препаратів, включаючи антибіотики, знеболюючі та протизапальні засоби.

Виробництво вибухових речовин: Анілін використовується для синтезу деяких вибухових речовин, таких як динаміт.

Виробництво резини: Анілін використовується для виробництва деяких видів резини, таких як аніліно-формальдегідні смоли.

Інші: Анілін також використовується в інших галузях, таких як фотографія, друк та виробництво пестицидів.

Не змінює забарвлення індикаторів

Реагує з кислотами

C6H5NH2 + HCl → C6H5NH3Cl

хлорид феніламонію

Реакція з бромною водою

C6H5NH2 + 3Br2 → C6H2NH2Br3 + 3HBr

2,4,6-триброманілін

Якісна реакція — окиснення аніліну хлорним вапном і калій дихроматом

Анілін - безбарвна масляниста рідина.

Добре розчиняється в етанолі і бензолі.

Трохи важче води, малорозчинний в ній.

Температура кипіння - 174 С.

При окисненні на повітрі стає світло-коричневого кольору.

Має характерний запах

Масляниста рідина

Токсичний

Кристали фіолетового кольору, малорозчинні у більшості органічних розчинників (слабко розчинний у нітробензолі, хлороформі). Безбарвна та водорозчинна форма індиго (лейкоформа або білий індиго) використовується як синій кубовий барвник. Лейкоформу одержують шляхом відновлення у лугах із формуванням єнолу (кубування).

Індиго є великотоннажним (споживаним у великих кількостях) продуктом, більшість якого йде на фарбування волокна під час виробництва джинсової тканини.

C16H10N2O2

C6H5NH2

Анілін - це органічна сполука, найпростіший ароматичний амін.

Молекула аніліну складається з двох частин – аміногрупи і бензенового кільця

Анілін вперше був ізольований Отто Унвердорбеном шляхом піролітичної дистиляції індиго та описаний 1826 році. Через здатність утворювати кристалічні сполуки з кислотами він отримав назву «Кристалін»

Добування аніліну відновленням нітробензену вперше здійснив в 1842 р. Микола Миколайович Зінін. Діючи на нітробензол амоній сульфідом, він одержав анілін: C6H5NO2 + 3(NH4)2S → C6H5NH2 + 6NH3 + 3S + 2H2O.

Відкрите М. М. Зініним перетворення ароматичних нітросполук в аміни дало початок новій епосі у хімічній промисловості і стало поштовхом для бурхливого розвитку промисловості органічного синтезу, особливо анілофарбової і фармацевтичної промисловості. «Якщо б Зінін не зробив нічого більше, крім перетворення нітробензензолу в анілін, то і тоді його ім’я залишилось би записаним золотими буквами в історії хімії», – так закінчив свою промову, присвячену пам’яті М. М. Зініна, в 1880 р. президент німецького хімічного товариства, засновник анілофарбової промисловості А. Ф. Гофман.