Mutaciones moleculares o puntuales
es un cambio en un solo nucleótido o en un número reducido de nucleótidos
Mutaciones silenciosas
hay un cambio en una de las bases del ADN
el triplete de nucleótidos se modifica, pero sigue codificando para el mismo aminoácido
Polimosfirmos
hay un cambio de una de las bases de ADN
el triplete de nucleótidos que es una parte se cambia
el aminoácido que entra en el lugar en cuestión resulta tener poco o ningún impacto en la función de la proteína.
Missense mutation
hay un cambio en una de las bases del ADN
el triplete codifica para un aminoácido diferente del que debería
en esa posición de la proteína habrá un aminoácido incorrecto
Nonsense mutation
hay un cambio en una de las bases del ADN
el nuevo triplete que se forma determina la señal de fin de la cadena de aminoácidos
Inserción
se pierde un trozo de ADN alterando la cadena proteica
se puede alterar el marco de lectura para formar la proteína o eliminar aminoácidos que son propios de la cadena proteica
Duplicación
hay un fragmento de ADN que está copiado una o varias veces
altera la formación de la cadena de aminoácidos y la función de la proteína
Cambio de marco de lectura
se da cuando por inserción o pérdida de pares de bases se cambia el marco de lectura
as bases se leen de tres en tres, esto es, cada tres bases determinan un aminoácido.
Expansión por repetición
repeticiones de tripletes o cuatripletes de nucleótidos
pequeñas secuencias de ADN de 3 ó 4 pares de bases que se repiten en serie