SÍNDROME DE PIERRE ROBIN

É descrita na literatura como uma tríade de anomalias caracterizada por micrognatia, glossoptose e fissura de palato.

Ajudam a diminuir os problemas causados pelas alterações, permitindo ter uma vida normal e saudável.

A prioridade no tratamento da Sequência de Robin deve ser a manutenção da permeabilidade das vias aéreas, o mais precocemente possível.

Intervenção multiprofissional imediata.

Conservador ou cirúrgico.

Tratamento postural (a criança é colocada em posição prona), intubação nasofaríngea, glossopexia, traqueostomia e, mais recentemente, distração mandibular.

O acompanhamento da fisioterapia
no tratamento da Síndrome de Pierre Robin, não só proporciona melhora no quadro sensoriomotor, como também previne futuras complicações, repercutindo positivamente
na qualidade de vida desses usuários, comprovando a relevância da atuação da fisioterapia o mais precoce possível.

O diagnóstico da síndrome de Pierre Robin é feito através de exame físico logo ao nascer.

A partir da identificação da presença de micrognatia , glossoptose e obstrução respiratória.

Se expressa por obstrução das vias aéreas e dificuldades alimentares que são mais frequentes e mais graves no período neonatal.

A criança expressar desde leve dificuldade respiratória e alimentar até graves crises de asfixia, que podem levar ao óbito.

Os pacientes também podem apresentar outras alterações sistémicas,como as alterações do sistema auditivo (anormalidades auriculares, atresia do conduto auditivos, aplasia dos canais laterais semicirculares, entre outras), alterações na anatomia nasal e da orofaringe

Queda da língua para a garganta.

Obstrução das vias pulmonares.

Fenda no palato.

Não tem cura