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por Valeria Estrada hace 9 años

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Ontogenesis

En el desarrollo embrionario, la notocorda actúa como el eje central de organización y simetría. Originada en el mesodermo, induce la diferenciación de las células del ectodermo en células neuronales precursoras.

Ontogenesis

Notocorda

eje de organización y simetría en el embrión

de origen mesodermico
Inducen a la células del ectodermo a

Diferenciación de células neuronales precursoras

se organizan

Placa Neural (Neurulación)

después se forma

Crestas Neuronales

que forman

Pliegues Neuronales

que se elevan y crecen hacia la línea media y se funcionan, formando

Tubo Neural (28 días)

todo esto se produce en dirección rostral y caudal

los extremos se llaman

Neuroporo Caudal/Posterior

se cierra

Neuroporo Rostral/Anterior

se cierra y se divide en

Tres Ventriculos

el tejido que lo rodea se da origen a

Vesículas Primarias (5ta semana)

Rombencéfalo

Mielencéfalo

Bulbo Raquideo

Metencéfalo

Cuarto Ventriculo

Protuberancia/ Puente

Cerebelo

Mesencéfalo

Acueducto Cerebral

Tegmentum

Sustancia Negra

Núcleo Rojo

Sustancia Gris Periacueductal

Formación Reticular

Tectum

Tubérculos Cudarigéminos Inferiores

Cuadrigéminos Superiores

Prosencéfalo

se divide en vesículas cerebrales secundarias

Diencéfalo

Tercer Ventriculo

Hipotalamo

Talamo

Epitalamo

Comisura Posterior

Comisura Habenular

Glándula Pineal

Telencéfalo

Sistema Limbico

Cuerpo Mamilares

Fornix

Amígdala

Hipocampo

Ganglios Basales

Globo palido

Putamen

Núcleo Caudado

Corteza Cerebral

Ventrículos Laterales

Hemisferios cerebrales

Ontogénesis del Sistema Nervioso

Alteraciones Comunes en el Neurodesarrollo

Anomalías Congénitas del Encéfalo
Las anomalías en el encéfalo también son trastornos en el cierre del tubo neuronal

Agenesia del Cuerpo Calloso

Ausencia total o parcial del cuerpo calloso, asociado a convulsiones y deficiencia mental. Asociado un 85% a otras anomalías encefálicas.

Etiología: desconocida.

Microcefalia

Alteraciones en la bóveda craneal: es más pequeña. La corteza cerebral muestra pocas circunvoluciones o ninguna (Agiria) Se denota el deterioro cognoscitivo.

Etiología: genética, lesiones prenatales: drogas, infecciones, radiación, etc.

Hidrocefalia

Aumento del liquido cerebro espinal circulante en el sistema ventricular. Hay trastornos en su produccion, circulacion y reabsorción, pesion en el cerebro. Puede haber obstrucción en el acueducto de Silvio.

En casos graves hay adelgazamiento de huesos del cráneo, separación de suturas y aplanamiento de la corteza.

Cuando esto sucede en los espacios subaracnoideos se llama hidrocefalia externa

En el 70-80% de la mielomeningocele aparece hidrocefalia

Anencefalia

Ocasionado por la abertura cefálica del tubo neuronal. Los bebes nacen sordos, ciegos e insensibles al dolor, ausencia de huesos en regiones laterales y anterior, plegamiento de orejas, defectos cardíacos y protrusion en los globos oculares. Normalmente se da un aborto espontaneo y si nacen sobreviven un par de horas o días. También.También se le ferie como Meroanencefalia.

en 1 de cada 1500 casos y es mas frecuente en mujeres que hombres ( 4 a 1).

Anomalías Congénitas de la Médula Espinal
defectos en el cierre del tubo neuronal

Espina Bífida

Los arcos vertebrales no se cierran, ausencia de porciones dorsales de una o mas vertebras. Frecuente en región lumbar y sacra.

Espina Bífida Abierta/ Quística

Defecto serio, varias vertebras afectadas, puede herniar las meninges por la abertura.

Mielomeningocele

El saco meningeo contiene fibras nerviosas, médula espinal, meninges y fluido. Se encuentra en la porción inferior. Problemas de control de esfinteres, trastornos en la sensibilidad y motricidad así como meningitis.

Meningocele

Saco meningeo cubierto por piel que contiene meninges y fluido. Pequeños deficits motores y sensitivos. Generalmente en la región lumbar.

Espina Bífida Oculta

Origen mesodermico, no hay cierre de 1 o más vertebras. No compromete médula espinal, ni meninges. Localizada generalmente en L5 o S1. Solo se observa un mechón de pelo.

Fecundacion (1ra Semana)

Unión de un ovulo y un espermatozoide
12 hrs después

Mitosis

da origen al

Blastomero

que son células y al 3er día se forma la

Mórula

que son 16 células y el 4to día se llama

Blastocito (2da Semana)

que forma

Trofoblasto

masa externa, se implata en el endometrio y genera

Sincitiotrofoblasto

erosiona el tejido materno y da lugar

Circulación útero placentaria

Citotrofoblasto

penetra

Sincitio

entre ellas se genera

Mesodermo extraembrionario

da origen a las capas

Esplacnopleural

Somato peural

Embrioblasto

masa interna, que genera

Cavidad del saco vitelino

Subtema

Hipoblasto

por el gran numero de celulas

que se hay después de que se invaginan este se desplaza

se genra

Endodermo (3ra a 8va semana)

Organogénesis

Formación de los órganos

entre ella se formara

que son las células que se acumularon

por la invaginación

Mesodermo (3ra a 5ta semana)

forma somitas que da origen a

Músculos

Columna

Epiblasto

se forma la

línea primitiva

las células invaginan y se genera

Ectodermo

genera

Epitelio Sensorial

Nariz

Oido

Ojo

Sistema Nervioso Periferico

Sistema Nervioso Central

Cavidad amniotica