Grupo de disturbios permanente del movimiento y de la postura causada por una lesión no progresiva durante el desarrollo fetal o infantil
DX
parálisis cerebral espatica
Deficiencias estructurales
Sus fibras se originan en la corteza motora precentral, premotora y somatosensorial
Descienden, capsula interna,
mesencefalo y bulbo raquídeo
Decusación (75%) Tracto
cortico-espinal lateral
Asta anterior de la médula
Asta anterior de
la médula
Perdida de contacto con
motoneurona inferior
Pérdida inervación muscular
Cambios estructurales del músculo
Incapacidad de generar
fuerza adecuada
Alteración motoneurona superior
Perdida de control voluntario
de movimiento
Perdida control involuntario
de movimiento
Envían señales erróneas a
médula espinal
Respuesta motoneurona
alfa
No adecuada inervación
reciproca
No hay sinapsis con
motoneurona gamma
Inervan fibras intrafusales
Activan reflejo miotatico
Aumento de reflejo
de estiramiento
Aumento flexor perisitente
Aumento de tono
flexor persistente
Interfiere con crecimiento
longitudinal del musculo
Contracturas dinámicas
permanentes
Perdida del control
selectivo del movimiento
Alteración de
la coordinación
Dificultad en la anticipación
Limitación en el control:
-Cefálico
-Tronco
-Pelvico
Meningitis bacteriana
(1 mes)
Ocupación de los espacios
alveolares con exudado
Alteración permeabilidad de la
membrana alvéolo/capilar
Alteración del intercambio gaseoso
Disminución de la presión sanguniea
Disminuye flujo sanguino cerebral
Incapacidad de suplir
demandas metabólicas
Alteración de la oxigenación cortical
DESARROLLO NEUROMOTOR Y
PROCESAMIENTO SENSORIAL
Alteración de los hitos del desarrollo
Genera una contracción brusca
