Anemias

Ferropriva

Achados laboratoriais

Morfologia

Microcitose

Hipocromia

Poiquilocitose

Reticulócitos: Normais/baixos

Poiquilocitose

Perfil de ferro

Ferro sérico: Baixo

Ferritina: Baixa

Indice de saturação de transferrina: Baixo

Capacidade de ligação de ferro: Alta

Transferrina: Alta

Anemia mais comum

Privação de ferro

Sintomas

Fadiga

Tontura

Dor de cabeça

Letargia

Tratamentos

Suplementos de ferro: Medicamentos/ alimentação

Da doença inflamatória

Ocorre em distúrbios infecciosos cronicos

Associada a doenças inflamatórias ou neoplásicas

Diminuição da sobrevida das hemácias

Distúrbio do metabolismo do ferro

Resposta medular inadequada frente a anemia

Sintomas

Relacionados à doença de base

Achados laboratoriais

Eritropoese: Normal/levemente aumentada

Reticulócitos: Normais/aumentados

Anemia: Microcítica/ normocrômica

Ferro sérico: Normal/baixo

Saturação da transferrina: Normal/baixa

Ferritina sérica: Normal/alta

Capacidade total da ligação de ferro: Normal/ baixa

Transferrina: Normal/baixa

Diagnóstico diferencial: Anemia ferropriva

Tratamentos

Tratamento da doença subjacente

Eritropoetina recombinante (doença renal cronica)

Suplemento de ferro

Por doença enzimática

FROZE

Example

FROZEN

Example

Talassemias

Hereditária

Mutação no cromossomo 16 ou 11 provoca redução ou ausência na síntese nas cadeias alfa ou beta sem alterar a sequência de aminoácidos
Membrana se torna instável causando hemólise prematura da hemácia

Alfa talassemia

Microcítica

Deleção de um a quatro genes

Beta talassemia

Produção reduzida ou ausente de beta globina

Microcítica hipôcromica

Sintomas

Surgem durante a segunda metade do primeiro ano de vida de uma criança. Os mais comuns são:
Cansaço
Fraqueza
Atraso no crescimento Esplenomegalia
Ossos com alterações irritabilidade
Deficiência no sistema imune
Respiração curta
Palidez
Pouco apetite
Coloração amarelada da pele e olhos
Dor nos ossos
Ou pode ser assintomático, de acordo com o grau de anemia.

Manifestações clínicas

Hiperbilirrubineia indireta
Esplenomegalia
Anemia
Carência de ácido fólico
Alterações ósseas
Sobrecarga de ferro
Problemas cardíacos e infecções

Hemograma

Anemia microcitica, hipocrômica e poiquilocitose
Hemácias em alvo e com grânulos basófilos
Eritroblastos em circulação
Leucopenia

Tratamento

Transfusões
Tratamento da sobrecarrega de ferro

Anemia Aplastica

Falta de produção dos glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e plaquetas suficientes, tudo ao mesmo tempo, chamado de pancitopenia.

causas:

Anemias hereditárias,doenças autoimunes, Deficiência na enzima telomerase, Infecções bacterianas ou virais graves, Intoxicação por substâncias químicas.

Embora seja uma condição grave, o tratamento da anemia aplásica pode fazer a diferença na vida dos pacientes que receberem cuidados e tratamentos adequados, no momento certo.

sintomas:

Cansaço e fadiga.
Palidez.
Falta de ar ao fazer qualquer esforço ou mesmo em repouso.
Palpitações.
Dor nas pernas e dificuldade ao caminhar.

tratamento:

transfusão de sangue, transfusão de plaquetas.

achados laboratorial:

Hemograma

Plaquetas/ valor referencia baixo

Leucócitos/ valor de referencia baixo

Hemácias/ valor de referencia baixo

Anemia megaloblastica

Por carência de vitamina B12

Redução da síntese de DNA

Sintomas

Anemia

Infecção pouco comum

sangramento

glossite

Quielite

Alterações no SNC

Achados laboratoriais

Hemácias macrocíticas

Subtópico

Reticulócitos normal ou baixo

Neutropenia

Plaquetopenia

Tratamento

Reposição da vitamina B12

Dieta

Reposição do acido fólico

Doença enzimatica

Glicose 6-Fosfato Desidrogenase

Sintomas

Febre

Urina escura

Dor lombar

Dor abdominal

Diagnóstico

Dosagem da atividade G6PD

se for baixa confirma a doença

Esfregaço periférico

Tratamento

Evitar os gatilhos

suspender o fármaco ou substância deflagadora

Prover medidas de suporte clínico durante as crises

Fatores desencadeantes

Infecções

Drogas

Sulfas

Dapsona

primaquina

nitrofurantoína

naftalina

Por deficiência de B12 e B9

Subtopic

Example

Subtopic

Example

Aplástica

Subtopic

Example

Subtopic

Example

Esferocítica

Forma de anemia hemolítica decorrente de alterações congênitas

Apenas cerca de 10% dos acometidos não apresentam histórico familiar, sendo proveniente de mutação

Alterações nas proteínas das membranas dos eritrócitos

Alterações morfológicas

Hemácias microcíticas e normocrômicas concentradas

Formato esférico

Ausência de palidez central

Fragilidade osmótica

Aumento da densidade e diminuição da sobrevida das hemácias

As proteínas da membrana fornecem rigidez à membrana do eritrócito

Alterações causam microvesiculações, diminuindo a superfície sem alteração de volume celular.

Diminuição do pH, glicose, ATP e aumento de radicais livres geram alterações membranares: perda de resistência, deformação, perda de elasticidade, redução protéica, congestão vascular esplênica

Etiologia

Defeito congênito de B-espectrina

Esferócitos espiculados

Deficiência de espectrina associada à anquirina

Mais comum

Defeito na proteína banda-3

Defeito na proteína 4.2

Classificação e diagnóstico

Leve

Hemoglobona: 11-13%

Reticulócitos: 3-8%

Bilirrubina total: 1 a 2

Curva de fragilidade: normal ou levemente alterada

Curva de fragilidade incubada: alterada

Moderada

Hemoglobina: 8-11%

Reticulócitos: >7%

Curva de fragilidade: normal ou levemente alterada

Curva de fragilidade incubada: alterada

Severa

Hemoglobina: 6%

Reticulócitos: >10%

Bilirrubina total: >3%

Curva de fragilidade: visivelmente alterada

Curva de fragilidade incubada: visivelmente alterada

Sintomas

Indivíduos podem ser assintomáticos sem anemia ou com hemólise mínima

Em quadros hemolíticos

Fadiga

Palidez

Icterícia

Aumento do baço

Tratamento

Tratamento de suporte

Ácido fólico

Transfusão sanguínea

Transfusão de eritropoietina

Esplenectomia (retirada total ou parcial do baço)

Hemolítica autoimune

Subtopic

Example

Subtopic

Example

Falciforme

Doença hereditária

Uma alteração dos glóbulos vermelhos do sangue

Alterações fisiopatológicas de 3 níveis

Tecidos

Moléculas e células

Organismo completo

Sintomas

Cansaço

palidez

Sono

Dores nos ossos e articulaçõe

Crises de dor

Retardo no crescimento e atraso da puberdade

Olhos e pele amarelados

Tratamentos

Uso de medicamentos e em alguns casos pode ser necessária a transfusão sanguínea

Achados Laboratoriais

Hemograma

Teste de falcização

Teste de Solubilidade

Imunoensaio

Classificação morfológica

Normocítica e normocrômica, e sua fisiologia é hemolítica

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