COCO G+

STAPHYTOCOCCUS

AERÓBICO FACULTATIVO

38 ESPÉCIES

< 9 MM POR BACTERICINA( RESISTENTE)

AGARMANITOL SALGADO- S. AUREUS

PYR+- S. LUGDUNENSIS

ENCONTRADO PRINCIPALMENTE NA BOCA E NAS MUCOSAS

IDENTIFICAÇÃO

TESTE DE DNAse

VERIFICAR SE O MICRORGANISMO POSSUI A ENZIMA DESOXIRIBONUCLEASE, A QUALDEGRADADA O ÁCIDO NUCLEICO

FAZER UM INÓCULO DENSO DE FORMA CIRCULAR EM UMA PEQUENA PARTE DO MEIO; INCUBAR A 35±2ºC POR 18-24H; DECORRIDO OPERÍODO DE INCUBAÇÃO, NO MOMENTO DA LEITURA COLOCAR HCL 1N DE MANEIRA QUE CUBRA AS COLÔNICAS E AGUARDAR POR 30 SEGUNDOS

FORMAÇÃO DE HALO TRANSPARENTE, IDENTIFICA STAPHYTOCOCCUS UREUS E AUSÊNCIA DE FORMAÇÃO DE HALO TRANSPARENTE IDENTIFICA STAPHYLOCOCCUS COAGULASE NEGATIVA

TESTE DE FERMENTAÇÃO DO MANITOL

VERIFICAR SE O MICROORGANISMO TEM A CAPACIDADE DE FERMENTAR O MA Verificar se o microrganismo tem a capacidade de fermentar o manitol contendo 7,5% de cloreto de sódio.

FAZER PEQUENOS CÍRCULOS NO ÁGAR COM A COLÔNIA SUSPEITA; INCUBAR A a 35±2ºC POR 18-24H

FORMAÇÃO DE HALO AMARELO AO REDOR DAS COLÔNICAS IDENTIFICA STAPHYLOCOCCUS AUREUS

MEIO PERMANCECE INALTERADO AO REDOR DAS COLÔNIAS, IDENTIFICA STAPHYTOCOCCUS COAGULASE NEGATIVA

TESTE DE RESISTÊNCIA Á NOVOBIOCINA

VERIFICAR SE O MICROORGANISMO É RESISTENTE Á NOVOBIOCINA

SEMEAR COMO ANTIBIOGRAMA EM ÁGAR MULLER-HINTON; COLOCAR UM DISCO DE NOVOBIOCINA 5µg/mL; INCUBAR A 35±2ºC POR 18-24H

FORMAÇÃO DE ALO ≤ 16 MM, IDENTIFICA STAPHYLOCOCCUS SAPROPHYTICUS

MICROCOCCUS

AERÓBICOS RESTRITOR

OXIDASE +

> 10 MM BACTERICINA(SENSÍVEL)

CATALASE POSITIVO

INDOL NEGATIVO

CITRATO NEGATIVO

ALGUMAS ESPÉCIES DE MICROCOCCUS, COMO M. LUTEUS E M. ROSEUS PRODUZEM COLÔNIAS AMARELAS OU ROSADAS QUANDO CULTIVADAS EM ÁGAR SAL MANITOL.

Subtópico

FAMILIA STREPTOCOCCACEAE

CRESCIMENTO EM 5% DE NaCl

STREPTOCOCCUS

PODEM PRODUZIR HEMOLISINA

HOMOFERMENTADORES

NÃO PRODUTORES DE CATALASE E CITOCROMO-OXIDASSE

MICROBIOTA: TRS E PELE

ANAERÓBICO FACULTATIVO

ENDOCARDITE, SEPSE E MENINGITE

BETA-HEMOLÍTICO

S. PYOGENESE (GRUPO A)

SOROTIIPOS

ESTREPTOLISINAS S. BETA-HEMÓLISE

INFECÇÕES SUPURATIVAS E NÃO SUPURATIVAS: FARINGITE, AMIGDALITE,PNEUMONIA, IMPETIGO, ERISPELA, FEBRE REMUÁTICA, FASCIITE NECROSANTE E SÍNDROME DO CHOQUE TÓXICO

PYR+

GRAM+, INFECÇÕES DE PELE, OROFARINGE(SALIVA)

S. AGALACTIAE (GRUPO B|)

INFECÇÃO EM RECÉM-NACIDOS, PÓS PARTO, IMUNOCOMPROMETIDOS, DOENÇA RENAL CRÔNICA, DIABETES

COLONIZAÇÃO TGU E TRS(35-37 SEMANAS DE GESTAÇÃO)

SELETIVO ENRIQUECIMENTO- LÍQUIDO TOOD-HEWITT

TESTE CAMP, HIPURATO DE SÓDIO

RESISTENTE SULFAMETOXAZOL TRIMETOPRIMA

A MANIFESTAÇÃO DEPENDE DA IDADE DO PACIENTE E DO FATOR DE RISCO SEUBJACENTE

COLONIZADA NO TRATO GASTROINTESTINAL, VAGINA E PERÍNEO

SEPSE, CELULITE, PNEUMONIA E MENINGITE

ALFA-HEMOLÍTICO

S PNEUMONIAE

91 SOROTIPOS

COLONIZA NAROFALIRNGE E ORO

BILE SOLUBILIDADE

DIPLOCOCO

PNEUMONIA BACTERIANA, DUAS CUSAS DE MENINGITE E OTÍTE MÉDIA

SENSÍVEL A OPTOQUINA

ENTEROCOCUS

INFECÇÕES DO TRATO URINÁRIO

INFEÇÕES DA CORRENTE SANGUÍNEA

INFECÇÕES DE SÍTIO CIRÚRGICO E INTRA-ABDOMINAIS

MAIS RARAMENTE SÃO DESCRITAS PNEUMONIAS, MENINGUITE E EPIEMAS

FAZEM PARTE DA MICROBIOTA NORMAL DO SER HUMANO, PRINCIPALMENTE DO TRATO GRASTROINTESTINAL

CRESCIMENTO A 10 E 45°C E EM pH 9,6

SOBREVIVEM NA CONCENTRAÇÃO DE 6,5% DE NaCl, A 60°C POR 30 MINUTOS

FAZEM HIDRÓLISE DE ESCULINA NA PRESENÇA DE 40% DE SAIS DE BILE

IDENTIFICAÇÃO:

ÁGAR BILE-ESCULINA

ESCULINA PRESENTE NO MEIO É HIDROLIZADA, FORMANDO ESCULETINA E DEXTROSE. A ESCULETINA REAGE COM OS SAIS DE FERRO PRESENTE NO MEIO TORNANDO-O ENEGRECIDO.

INOCULAM-SE 2 A 3 COLÔNIAS A SEREM TESTADAS EM BASE CONTENDO BILE-ESCULINA; INCUBAM-SE A 35±2ºC POR ATÉ 72 HORAS

PRESENÇA DE COR ENEGRECIDA NO MEIO É INDICATIVA DA PRESENÇA DA HIDRÓLISE, SENDO UMA PROVA POSITIVA

TEM POR FINALIDADE DIFERENCIAR ENTEROCOCCUS SPP. E ENTEROCOCCUS BOVIS

NaCl 6,5%

CAPACIDADE DO ORGANISMO CRESCER EM ALTAS CONCENTRAÇÕES DE SAL.

INOCULAM-SE 2 A 3 COLÔNIAS A SEREM TESTADAS EM UM CALDO BHI SUPLEMENTADO COM 6,0% DE NaCl E IMCUBAM-SE A 35±2ºC POR ATE 72H

A TURVAÇÃO OU MUDANÇA DE COR É INDICATIVA DE CRESCIMENTO BACTERIANO

TEM COMO FINALIDADE DIFERENCIAR ENTEROCOCCUS E STREPTOCOCCUS SPP.

ISOLAMENTO

OS MÉTODOS HABITUALMENTE PADRONIZDOS PARA COLETA DE SANGUE, URINA, AMOSTRA CIRÚRGICA E DE OUTROS SÍTIOS SÃO ADEQUADOS NA SUSPEIRA DA EXISTÊNCIA DE ENTEROCOCOS.

EM ÁGAR SANGUE, AS COLÔNIAS, APÓS 24H DE CRESCIMENTO, TEM APROXIMADAMENTE 1 A 2 MM DE DIÂMETRO. APROXIMADAMENTE UM TERÇO DOS ENTEROCOCCUS FAECALIS APRESENTAM-SE COM BETA-HEMÓLISE EM ÁGAR CONTENDO SANGUE HUMANO, COELHO OU CAVALO, MAS SÃO NÃO-HEMOLÍTICAS EM SANGUE DE CARNEIRO. AS OUTRAS ESPÉCIES SÃO USUALMENTE NÃO- HEMOLÍTICAS