Distrofia Muscular Duchenne
(DMD)

No tiene cura.

Se presenta mas
en niños.

Edad promedio
5 años.

Las mujeres blancas
viven mas años que
las mujeres negras
con esta enfermedad.

Pueden llegar a
necesitar un
respirador.

Con terapia se
puede controlar
los síntomas.

Enfermedad genética.

Esteroides.

Modifica los efectos
hormonales para
reducir la inflamación.

Corticoesteroides.

Hormona que se usa
para mejorar la
función muscular.

Prednisona.

Aumentan la fuerza y
la función muscular.

Deflazacort.

Es un antiinflamatorio
e inmunosupresor.

Terapia.

Ocupacional.

ayuda a desarrollar destrezas para mejorar la habilidad para bañarse, vestirse, cocinar, comer, jugar, trabajar, etc.

Fisioterapia.

Proporcionar una valoración física, minimizar el desarrollo de contracturas.

Especialistas.

Terapia ocupacional, neurólogo, fisioterapeuta, medico genetista, pediatra, especialista en medicina física y rehabilitación

Medicinal.

Hormonas, antinflamatorios y relajantes musculares.

General.

No tiene cura, pero la fisioterapia y los medicamentos, como los corticosteroides, pueden controlar los síntomas y mejorar la calidad de vida.

Genética.

Puede ser causada por un gen defectuoso para la distrofina que es una proteína en los músculos.

Mutación genética.

Es una enfermedad relacionada con la ausencia de distrofina y caracterizada por debilidad progresiva y pérdida de la deambulación.

Es una forma de distrofia
muscular que empeora
rápidamente.

Add your text

Add your text

Add your text

Add your text

Add your text

Add your text

Add your text

Más común.

Caídas frecuentes, dolor y rigidez muscular, pantorrillas con músculos grandes, caminar en puntas de pie, fatiga.

Muscular.

Pérdida de músculo o acortamiento permanente del músculo, anomalías en la forma de caminar, dificultad para pararse, debilidad muscular.

Desarrollo.

Desarrollo lento, dificultad
del aprendizaje.