ESTEREOQUIMICA

CASO DE LA TALIDOMIDA

Fue usada como sedante o calmante de nauseas, durante los primeros tres meses de embarazo.

COMO REACIONA FRENTE A OTRAS SUSTANCIAS

CASO TALIDOMIDA- EFECTOS TERATOGENICOS

focomelia anomalía congénita que se caracterizaba por la carenciao excesiva cortedad de las extremeidades.

CONFIGURACION

Estudio de los compuestos orgánicos en el espacio.

los cuatro sustituyentes de un carbono se dirige hacia los vértices de un tetraedro, con el carbono en el centro del mismo.

Las moléculas que se diferencian por la disposición espacial de sus átomos se les llama ISOMEROS

ESTEREOISOMERIA GEOMETRICA

Se dividen en:

ISOMEROS CONSTITUCIONALES

sus atomos estan conectados de forma diferente.

ESTEREOISOMEROS

son moléculas con misma secuencia de enlaces, pero difieren en la orientación de alguno de sus átomos

Son isómeros debido a que tienen la misma formula molecular

ESTEREOISOMERIA OPTICA

QUIRALIDAD

a menudo esta asociada a la presencia de carbonos asimétricos.

un carbono asimétrico es un atoo de carbono que esta enlazado con cuatro sustituyentes o elementos diferentes.

es la propiedad de no ser superponible con su imagen especular.

CENTROS QUIRALES

un átomo en una molécula que está unido a cuatro especies químicas diferentes, lo que permite la isomería óptica.

ESTEREOCENTROS

es cualquier átomo que en el intercambio de dos grupos da lugar a un estereoisomero.

ENANTIOMEROS

DIASTOMEROS

Generalmente cis-trans o con 2o+ centros quirales.

ENANTIOMEROS

Imagenes especulares no superponibles

Estereoquímica I. estereoisómeros. (2022). UNAM. Recuperado 18 de marzo de 2022, de http://organica1.org/qo1/MO-CAP4.htm