GENETICA.- La genética estudia cómo se transmiten los caracteres de los padres a sus hijos o comúnmente como se transmite de generación en generación a través de tiempos antiguos.
HISTORIA DE LA GENETICA.- La genética es una ciencia del siglo XX (nombrada así en 1906 por William Bateson) que inició con el redescubrimiento de las “leyes de Mendel”. avances conceptuales del siglo XIX fueron claves para el pensamiento genético posterior, por ejemplo:
1858. El alemán Rudolf Virchow introdujo el principio de continuidad de la vida por división celular y estableció a la célula como unidad de reproducción.
1859. El británico Charles Darwin presentó su teoría “El origen de las especies”, en la que sostiene que los organismos existentes proceden de seres que existieron en el pasado
1865. El checo Gregor Mendel, hoy considerado el fundador de la genética, estableció las “leyes de Mendel” que consistían en las primeras reglas básicas sobre la transmisión de patrones por herencia
1900-1940. Período de la “genética clásica”. La genética surgió como ciencia propia e independiente
1909. El danés Wilhem Johannsen introdujo el término “gen” para hacer referencia a los factores hereditarios de las investigaciones de Mendel.
1910. Thomas Hunt Morgan y su grupo de la Universidad de Columbia descubrieron la base de los cromosomas que se encuentran en cada célula
1913. Alfred Sturtevant esbozó el primer mapa genético que mostraba la ubicación de los genes, entre otras características importantes.
1930. Se confirmó que los factores hereditarios (o genes) son la unidad básica de la herencia tanto funcional como estructural.
Ian Wilmut es un embriologista británico, conocido principalmente por ser el líder importante del grupo de investigación que en 1996 clonó por primera vez a un mamífero desde una célula somática adulta, un cordero Dorset finlandés bautizada como la oveja Dolly.
VARIABILIDAD GENETICA.- La variabilidad genética es la modificación de los genes de los individuos de una misma especie que se diferencian según la población en la que habitan. Por ejemplo, las anacondas que habitan en hábitats naturales tienden a ser mas grandes que son capaces de rodear una cierta parte del Rio amazonas, sin embrago las que crecen en cautiverio son mas pequeñas que caben en una jaula del tamaño de un cuarto de niños, haciendo incluso que sobre mas espacio. Hay dos fuentes principales de variación genética y estas son:
La mutación. Se produce por cualquier cambio en una secuencia de ADN, tanto por un error en la replicación del ADN como por radiaciones o sustancias químicas del medio ambiente.
La combinación de genes. Se genera durante la reproducción de las células y es como ocurren la mayoría de las variaciones hereditarias.
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HERENCIA GENETICA.- La herencia genética es la transmisión, a través de la información existente en el núcleo de las células, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. La transmisión del material genético tiene las siguientes características:
GENOTIPO. Es el conjunto de toda la información transmisible que contienen los genes.
FENOTIPO. Es cualquier característica visible que presenta un individuo determinada por la interacción entre el genotipo y el medio ambiente.
MEIOSIS.- Es una de las formas de división celular propia de las células reproductoras, en la que se produce una unión o cigoto de dos células
MITOSIS.- Es la división celular que da como resultado dos nuevas células con la misma cantidad de cromosomas
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MUTACION.- Es la variación que se produce en el genotipo de un individuo y puede ser espontánea o inducida por agentes muta genéticos, que tienen lugar en el ADN.
TIPOS DE HERENCIA GENETICA.- Existen diferentes tipos de herencia genética que dependen de las unidades discretas llamadas “genes”. Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas, un par provenientes de la madre, y otro par, del padre. los diferentes tipos de herencia genética que se desarrollan son:
La herencia dominante-recesiva. Ocurre cuando uno de los alelos domina sobre otro y sus rasgos resultan dominantes.
La herencia dominante incompleta. Se produce cuando ninguno de los alelos domina obre el otro, por lo que el rasgo en la descendencia es una mezcla de ambos alelos.
La herencia poli genética. Sucede cuando una característica individual es controlada por dos o más pares de genes y se expresa en forma de pequeñas diferencias. Por ejemplo, la altura.
La herencia ligada al sexo. Ocurre cuando los alelos se encuentran en los cromosomas sexuales (corresponden al par número 23), que están representados por el signo “XY” en el varón y “XX” en la mujer. Los hombres solo pueden pasar su cromosoma Y a sus hijos varones, por lo que ningún rasgo ligado a X es heredado del padre. A la inversa, ocurre con la madre quien solo pasan su cromosoma X a sus hijas mujeres.