JOSUE JORDANI HERRERA ABAD
13 AÑOS
Antecedentes
Modificables
Contexto social
No modificables
Genetica
Alteración gen CFTR
Ubicado cromosoma 7q31.2
Fibrosis quistica E84.9
Defecto funcionamiento CFTR
Alteración regulación transporte de cloro
Alteración del transporte iónico
Alteración movimiento de agua
Disminución liquido superficial en membranas
Formación Moco espeso y pegajoso
Pulmones
Moco denso y adherente en paredes bronquiales
Dificulta el clearance mucociliar
Retención de moco
Colonización bacteriana
Infección por
BURKHOLDERIA CEPACIA
Respuesta inflamatoria
IL-8
Quimotaxis
Neutrofilos
Liberación de proteasas
Degradación matriz extracelular y tejido pulmonar
Aumento ROS
Aumento del estrés oxidativo
Activando NF-κB
Inflamación cronica por retroalimentación positiva
Daños en estructuras bronquiales
Bronquiectasias
Disfunción epitelial
Perpetuación infección, inflamación, ROS
Engrosamiento paredes bronquiales
Ocupamiento de moco
Disminuyendo luz bronquial
Ley de Piseulle
Aumento de la resistencia
Ley de Ohm
Disminución del flujo
Alteración volumenes y capacidaddes pulmonares
Daño permanente al parenquima pulmonar
Disminución del área de contacto
Aumenta el espesor del la barrera
Alteración V/Q
Hipoxemia
Disminución aporte sistemico de O2
Disminución aporte de oxigeno tisular
Hipoxia tisular
Cambio de metabolismo anaerobico
Aumento ROS
Aumento estres oxidativo
Disfunción celular
Falla de la bomba Na⁺/K⁺ ATPasa:
Cambios de gradientes, aumento de sodio intracelular
Retención de agua celular
Edema
CIRCULACIÓN
Aumento Lactacto
Disminución generación ATP
Falta de sustratos energeticos para la contracción muscular
Falla metabolismo aerobico
Reducción eficiencia contractil muscular
Debilidad muscular
CAPACIDAD AEROBICA
Allteración metabolismo aerobico
Alteración respiración mitocondrial
Estimulación quimioceptores perifericos
Cuerpo carotideo
Disnea
Aumenta drive respiratorio
Aumento Frecuencia respiratoria
Aumento trabajo respiratorio
Tirajes intercostales
Subcostales
Supraclaviculares
Cuerpo aortico
Menor PaO2
Ley de Fick
Aumento en la rigidez del pulmón
Alteración en la distensibilidad
Hipersecreción de moco
Disfunción ciliar
citoquinas pro-inflamatorias
STAPHYLOCOCCUS AUREUS
Pancreas
Obstrucción de conductos
Impide liberación enzimas digestivas
Disminución de concentración de enzimas en el intestino
Alteración reacciones digestivas
Digestión alterada
Grasas
Alteración en la absorción de nutrientes a nivel sistemico
Deficiencias nutricionales y caloricas
Deficit calorico prolongado
Proteinas
Carbohidratos
Micronutrientes
Vitaminas liposolubles
A,D,E y K
Fibrosis tejido pancreatico
Afección celulas exocrinas
Afección islas de Langerhans
Destrucción progresiva de células beta
Reducción secreción insulina
Condición crónica
Daño permanente celulas B
Diabetes Melitus T1 E10.21
Intestino
Altera motilidad
Disminuye zona de contacto
Incapacidad para absorber nutrientes de manera eficiente
Aumento en la reabsorción de Na
Proteina codi
Genero
Edad
TNF-α, IL-1β e IL-6
Desnutrición
Deficit de proteinas
Balance energetico negativo
Deficit de energia
Compensado a traves de
Gluconeogenesis a partir de aminoacidos
Acelerando catabolismo muscular
Degradación de proteinas
Sarcopenia
DESEMPEÑO MUSCULAR
Beta-oxidación
Deficit de micronutrientes
Deficit de macronutrientes
Aumento del consumo energetico
Mayor degradación de proteinas musculares
Gluconeogenesis
Disminución reservas funcionales