POLITICA FARMACEUTICA NACIONAL
Es una de las prioridades de la salud
publica,una política farmacéutica nacional es un compromiso con un objetivo y una guía de acción. Expresa y prioriza las metas a medio y largo plazo establecidas por el gobierno para el sector farmacéutico, e identifica las estrategias principales para alcanzarla.
CALIDAD
ACCESO A LOS MEDICAMENTOS
Disponibilidad de información confiable, oportuna y pública sobre acceso, precios, uso y calidad de los medicamentos
SISMED
Sistema creado para controlar el
comportamiento de los precios en
Colombia. Además el nombre, concentración, grupo farmacológico ect
Entidades reportadoras: laboratorios
Eps,Ips, Depósitos.
Se carga la información en la MPS(servidor)
cada trimestre se revisa sobre los precios en países que tengan similitudes con Colombia, a su ves se le informa a la SISPRO , FOSYGA.
SISPRO:Sistema integrado
de informaion de la proteccion social,es una herramienta fundamental apoyar la gestión operativa, significa un cambio profundo para muchas personas y muchas entidades, que deben disminuir los requerimientos de información y pasar al uso efectivo de la información existente.
FOSYGA: fondo de solidaridad y
garantía,se encarga de administrar los recursos derivados de tales contribuciones (originadas del llamado Régimen Contributivo) orientándolos con el fin de lograr una atención sanitaria prioritaria y de calidad para todos aquellos que la requieran, sean contribuyentes
MPS: Ministerio de proteccion social, Es un ente regulador que determina normas y directrices en materia de temas de salud pública, asistencia social, población en riesgo y pobreza.
Desarrollo de programas
especiales de acceso
Fortalecer la diplomacia en salud y acceso a
medicamentos a través de la promoción de la participación en escenarios internacionales en los
que se discutan temas relativos a salud y acceso a medicamentos, preservando la coherencia con los principios de PF
Adecuación de la oferta
de medicamentos
En la Ley 100 de 1993 se incorporó el concepto de lista de medicamentos esenciales, en la forma de un Plan Obligatorio de Salud y la promoción de la competencia en el mercado farmacéutico.
Las debilidades institucionales para la actualización de los planes obligatorios, los problemas de información para el cálculo de la suficiencia de la Unidad de Pago por Capitación (UPC), a la vez que una política
de precios inoperante y debilidades en el monitoreo y vigilancia de los precios, generan inequidad en el acceso.
EL POS: Plan obligatorio de salud (POS o POS´S): Es una lista de medicamentos, servicios, procedimientos y tratamientos clínicos que deben proveer las EPS Y ARS a los afiliados y sus beneficiarios tales como: Atención Integral a la gestante; Consulta de medicina general y especializada; Atención de urgencias en la red hospitalaria; Laboratorio Clínico; hospitalización y Cirugía; Medicamentos
MEDICAMENTOS COMERIALES: Son aquellos para los cuales no ha expirado su patente de marca y son comercializados con un nombre diferente. Tanto un medicamento genérico como el de marca deben ser exactamente iguales en calidad, eficacia y seguridad
MEDICAMNETOS ESENCIALES: Medicamento esencial según la OMS son aquellos medicamentos que satisfacen las necesidades prioritarias de salud en la población. La selección viene dada por: pertinencia para la salud pública, prueba de su eficacia y seguridad, y su eficacia comparativa en relación a su costo
UPC:La Unidad de pago por capitación (UPC) es el valor anual que se reconoce por cada uno de los afiliados al sistema general de seguridad social en salud (SGSSS) para cubrir las prestaciones del Plan Obligatorio de Salud (POS), en los regímenes contributivo y subsidiado.
Información y monitoreo deficiente
del calculo de la UPC vs explosión
del medicamentó no pos.
Uso ineficiente de los recuersos
financieros.
Incremento del gasto total en medicina
no pos de los planes obligatorios , falta
de vigilancia y monitoreo de los precios, solo llegan a algunos pacientes.
Ausencia de un sistema de evaluacion de tecnologias, liderado por una entidad
que realice evaluacion y que de coherencias a las desiciones del MSO y el INVIMA sin suficiente evidencia de beneficio.
USO ADECUADO
Ley 1438 del 2011 define la necesidad
de regular el uso de los medicamentos.
De acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, el uso adecuado de medicamentos requiere que el paciente reciba la medicación apropiada a su necesidad clínica, en las dosis correspondientes con sus requerimientos individuales, por un periodo adecuado de tiempo, y al menor costo para él y su comunidad.
El uso adecuado puede ser afectado por distintos factores.
Selección y prescripción
inapropiada de medicamentos.
Falta de cumplimiento de los
pacientes con la terapia.
Utilización excesiva de medicamentos.
Subutilización de medicamentos.
Duplicación terapéutica
accidental.
Interacciones de los medicamentos.
Contraindicaciones por enfermedades o alergias.
Almacenamiento indebido que reduce la eficacia y posibles reacciones indeseables.
Actividades de promoción y publicidad inadecuadas.
La Calidad de los medicamentos en Colombia registra enormes avances a partir de la creación del INVIMA, pero muy especialmente a causa de la adopción de las Buenas Prácticas de Manufactura en la fabricación. Hoy se encuentran certificadas con estándares internacionales (OMS)
Publicidad engañosa, promocionan
productos que no se registran como medicamentos y beneficios terapéuticos que no han sido sustentados de forma técnica.
Reducir el riesgo de adulteraciones y falsificaciones, fortaleciendo el régimen sancionatorio y estableciendo alianzas institucionales con las autoridades judiciales y policiales y la industria.
Desarrollar anualmente campañas en medios masivos de comunicación sobre la detección y denuncia de comercialización de productos adulterados y falsificados.
Registramos retrasos en la definición y adopción de Buenas Prácticas en toda la cadena de abastecimiento; almacenamiento, transporte, distribución y dispensación. La falsificación y adulteración de medicamentos, aunque reducida a una dimensión relativamente pequeña gracias a una acción decidida que se viene adelantando desde hace unos 4 años, sigue siendo preocupante por sus implicaciones sanitarias.
Adecuacion de la oferta y las competencias del recurso humano del sector farmaceutico
Vacíos en la oferta y baja calificación
en el dominio de los temas por parte del recurso humano , no cuentan con formación técnica profesional, cursos cortos financiados por las industrias farmacéuticas que pueden generar un sesgo potencial.
No se conoce con certeza el número de farmacias y droguerías en el país, y su
distribución geográfica, y se documenta una insuficiente calificación del personal que las atiende, lo que dificulta su incorporación en el diseño de redes de prestación de servicios y en su articulación con las estrategias de promoción y prevención.
INVIMA:El Invima tiene como objetivo actuar como institución de referencia nacional en materia sanitaria y ejecutar las políticas formuladas por el Ministerio de Salud y Protección Social en materia de vigilancia sanitaria y de control de calidad de los medicamentos, productos biológicos, alimentos, bebidas, cosméticos