Produciendo
cuando
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Y
Hay dos procesos
Todavía
Estas observaciones
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Se produce durante:
Pero
La
Antes se creía
Excepto
Durante la infeccion:
A

SIFILIS

Respuesta inmunitaria sistémica a T. pallidum

Inmunidad humoral

El número de antígenos de T. pallidum reconocidos y el grado de reactividad es generalmente proporcional a la duración de los síntomas clínicos.

Se producen IgM e IgG

En la sífilis primaria temprana, los títulos de IgG superan por mucho a los de IgM

Respuestas celulares específicas

Inmunidad celular se suprime durante la sífilis temprana.

Hoy en día se está en desacuerdo por las claras anomalías histológicas de las lesiones.

Aparición de células reactivas a T. pallidum en sangre periférica

La sífilis primaria tardía; las respuestas más altas ocurrieron durante la etapa secundaria.

Hubo respuesta en personas no infectadas.

Inmunidad protectora

Los pacientes tratados por sífilis temprana pueden volver a infectarse

También hay evidencia de que la inmunidad a la infección exógena (inmunidad al chancro) eventualmente se desarrolla en humanos y conejos.

Se han utilizado para respaldar la viabilidad de una vacuna contra la sífilis.

Existe una controversia considerable sobre las contribuciones relativas de los procesos humorales y celulares en la respuesta inmune protectora.

Respuesta inflamatoria tisular frente a T. pallidum: inmunidad innata y adaptativa

La inflamación tisular durante la sífilis es fundamental tanto para:

La progresión de la enfermedad (formación de lesiones)

La eliminación bacteriana (resolución de lesiones)

La presencia de espiroquetas dentro de los tejidos constituye la fuerza para la activación de las células inmunes residentes y el reclutamiento de células inmunes efectoras de sangre periférica.

Con los que hemos entendido el puente entre inmunidad innata y adaptativa:

Lipoproteínas treponémicas son los agonistas proinflamatorios dominantes de la infección sifilítica.

Respuestas inmunitarias innatas se activan

Las lipoproteínas liberadas de organismos muertos o que circulan en forma de complejos inmunitarios se unen a los PRR.

Un infiltrado celular que lleva

El reconocimiento de que las defensas del huésped contra patógenos bacterianos implican una interacción compleja de respuestas inmunes innatas y adaptativas