sindrome de prader willi
Enfermedad neurogenica y multisistemica
Genetica
Ausencia de gen
15
paterno
Ausencia
Fragmento del ADN
Corrección de una monosomia
paterno
Sin cromosoma
materno
1 cromosoma
Materno
2 cromosomas
Trisomia
oocito 2 cromosomas
zigoto 1
perdida del cromosoma
Complementación genética
no disyunción
occito 2 cromosomas
maternos
cromosomas
paterno
disfunción hipotalamica
Hipotálamo
Regulación
sistemas sensoriales
preceptivo
nervios
musculoso
coordina
tensiones
estiramientos
ligamentos
articulaciones
obesidad
impulsos no enviados correctamente
alteraciones en
el equilibrio
llevando
retraso en la psicomotricidad
tono
vestibular
táctil
presión
dolor
temperatura
Organiza conductas
alimentación
ansiedad
neurotransmisores
serotonina
dopamina
aumento o exceso
hiperexcitacion
crisis de epilepsia
noradrenalina
ingesta de líquidos
Funciones viscerales y endocrinas
*
regulación de hormonas
Glándula pituitaria
HC
aumenta tamaño de
huesos
musculos
insulina
el páncreas
Etapas
Falta de de desarrollo
hipotonía
movimiento
habla
desarrollo motriz
hipogonadismo
hipoplasia genital
maduracion gonadal imcompleta
*
testosterona
crecimiento muscular
perdida de la grasa
obesidad
leptina
producida por
Hipotalamo
tejido adiposo
el ritmo del corazón
secreta de forma pulsatil
insulina
modulación
la masa osea
presevandola
sintesis de
hormona tiroidea
mayor gasto energético
desarrollo bien
comer pulsivamente
conducta y problemas emocionales
Trastornos respiratorios
Genitales
como
testículos