SÍNDROME DISMORFICO

Hernia hiatal

Es un patrón clínico peculiar que se reconoce en la exploración física y corresponde a una enfermedad congénita particular , en la que se encuentran una o más anormalidades mayores y un número variable de anomalías menores.

Masculino 1 mes y 2 días

Madre 15 años

Padre 17 años

Tía con enfermedad cardiopatia congénita

Trisomía 13

Anomalías congénitas múltiples

Presencia de anomalías en ecografia

Retraso de crecimiento en el feto

23 cromosomas

Entre la semana 4 y 5 de gestación

23 cromosomas

46 cromosomas

Aneuploidia

Es la no disyunción o la incapacidad para que los cromosomas se separen normalmente durante la miosis

se puede producir durante la meiosis I O II

Durante la mitosis

La más frecuente es la meiosis materna I

El gameto resultante carece de cromosoma o tiene 2 copias

Dando lugar a un cigoto trisómico

3 copias de un cromosoma

Labio leporino

Paladar hendido

Fallo de fusión de la prominencia maxilar derecha o izquierda

concomitante de paladar hendido en el 80% de los casos

Fusión incompleta

Laminas palatinas laterales

El tabique nasal

Paladar primario

Clasificación

Tipo I: hendidura del paladar blando solamente

Tipo II: hendiduras del paladar duro y blando restringidas al paladar secundario (paladar posterior al agujero incisivo)

Tipo III: hendidura unilateral que involucra paladar secundario y primario (paladar anterior al agujero incisivo)

Tipo IV: hendidura bilateral con aislamiento completo del tubérculo mediano

Crecimiento del tejido embrionario anormal

Bajo peso al nacer con 2360 gr

Falta de migración y fusión de las prominencias nasales frontonasal, maxilar, medial y lateral de la parte inferior de la cara entre las semanas 6 y 12 de gestación

Malformación del corazón

En la 8 semana de gestación

No se da el cierre espontaneo del ductus

Comienza proximal y avanza distalmente hasta la aorta

Falla Etapas

Funcional

Anatómico

ocurre durante las primeras 10 a 15 h después del nacimiento

músculo liso medial

Levando a una incisión en la linea media del labio superior

turbulencias en el flujo

al pasar por el corazón y
los grandes vasos

trasmitiendo el sonido a la pared torácica

Grado III Intensidad moderada, sin frémito

Grado IV Intensidad intermedia, asociado con frémito
palpable

Dado por cuatro cambios posnatales principales

no hay una adecuada tensión arterial de oxígeno

insuficiente de la presión ductal media

prostaglandina E circulante

Mala contracción del músculo liso del conducto arterioso

no hay cambios pared del conducto

Adecuada oxigenación tejido medial

Sin hipoxia resultante en la pared ductal

Permaneciendo dilatación de la pared ductal

fibras musculares

respuesta vasodilatadora

respuesta vasocontrictora

conexión entre la aorta y la arteria pulmonar

Resistencia vascular pulmonar se eleva

la derivación en el conducto arterioso permeable será de izquierda a derecha

desde la aorta hasta la arteria pulmonar

soplo continuo III/IV

Estenosis de la válvula pulmonar

Ubicada entre el VD y la AP

Clasificación

Subvalvular

en el diámetro de la válvula

Valvular

Asociado con otros defectos congénitos

Supravalvular

Sobrecarga de presión VD

Tensión de la pared

Hipertrofia del VD

Ductus arterioso persistente

División desigual del canal AV

Válvula mitral más grande de lo normal

Desarrollo atipico

Oclusión incompleta del orificio

Válvula tricúspide

fusión de la válvula tricúspide

Ductus arterioso persistente

distensibilidad del VD

La presión telediastolica del VD

La presión AD

Disfunción del VD

Obstrucción del tracto de salida del VD

Resistencia del flujo de salida VD

Limitando el flujo sanguíneo pulmonar

Dirigiendo el flujo al pulmón izq

Flujo pulmonar inefectivo

Congestión de la circulación

Sangre pobre en oxigeno

Entregada al cuerpo

Insuficiencia tricuspidea

Poco desarollo

enzima uridindifosfato glucuroniltransferasa 1A1

No maduración de las enzimas que conjugan la bilirrubina

Maduración de estás después de algunas semanas

acumulación de bilirrubina no conjugada

Hipocalcemia

Nivel de calcio sérico total de menos de 2 mmol/L (8 mg/dL), menos de 1,87 mmol/L o menos de 1,75 mmol/L

Causa Perdida excesiva o disminución de la ingesta

Potasio sérico es menor de 2.5 mEq/L

Restricción del crecimiento intrauterino

se refleja en el potencial de acción celular

hiperpolarización

prolongación del potencial de acción e incremento del periodo refractario

por vía gastrointestinal

incremente el bolo intestinal

disfunción motora

por causas intrínsecas al esófago

Membrana

el diámetro del esófago

Sonido respiratorio agudo
que puede estar presente en la inspiración, la espiración o ambos, que señala una anomalía de la vía aérea.

Separación incompleta del tracto traqueobronquial

4 semana de gestación

estrechamiento circunferencial de la luz esofágica

causado por una alteración en la estructura de su pared

Se debe a un proceso mural y no a una compresión extrínseca

estenosis esofágica

exposición esofágica

Variantes anatomicas

Tejido ectópico traqueobronquial

produciendo la duración y frecuencia de los episodios de reflujo

Fallos en la barrera intrarreflujo

Por una disfunción en la unión gastroensofagica

en el funcionamiento valvuliforme

de la presión intraabdominal

Infalamación de la parte sup del estomago

Sobresaliendo a través del diafragma

Ingresando a la cavidad torácica

Tono insuficiente en el esfínter esofágico inferior

Que evita el aumento proporcional de la presión del EEI

Malformación del cayado aortico o las arterias pulmonares

Dando como resultado

Porción que es protroida por el musculo diafragma

Diafragma membranoso

Estenosis fibromuscular

Tercio distal

Tercio superior y medio

Canalización incompleta de la luz esofágica

por los pilares del diafragma durante la prensa abdominal

acentuarse durante la prensa abdominal

los esfuerzos respiratorios

episodios de reflujo incrementa al disminuir la deglución

Durante el sueño

relajación transitoria del EEI

los pilares contiguos

Estenosis fibromuscular

Tercio medio

Una relación anómala entre el esófago y la traquea

Formado por un cayado aórtico derecho

un conducto o ligamento arterioso izquierdo

conecta la arteria pulmonar izquierda con la parte superior de la aorta descendente

La estrechez y la compresión anatómica de la tráquea y el esófago

Anillos vasculares

El diametro de las vías extratorácicas

Durante la espiración

Dando un sonido de tono alto

flujo rápido y turbulento de aire

a través de
estrechamientos de vías aéreas de mayor calibre

disminución del lumen de la tráquea
proximal

Estridor laríngeo

los episodios aparecen inmediatamente después de la deglución

0-2 mmHg (por encima de la del estómago) y duran >10-60 segundos

Por deslizamiento de gran tamaño

Posible disminución de neuronas mientéricas murales

disfagia para líquidos

Reflujo

Cialorrea persistente

distrés respiratorio

Infecciones respiratorias recurrentes

Ictericia neonatal

Reflujo esofagico

Integridad tegumentaria

incisión quirúrgica

Realizan suturas por medio de clips

en la unión del esófago con el estomago

Impidiendo que el alimento y los ácidos gástricos se devuelvan

Capacidad y resistencia aerobica

Circulación (arterial,venosa y linfático

Ventilación, respiración e intercambio gaseosos

Intolerancia al esfuerzo y un aumento en la fatiga

Sangre en pulmones

Hipertrofia del ventrículo izquierdo

Hiperflujo pulmonar

El ventrículo izquierdo impulsa la sangre no oxigenada

Shunt Derecha a izquierda

el trabajo cardíaco

Taquicardia

Sobrecarga ventricular

Volumen y presión

Resistencia vascular pulmonar

Descenso de sangre que sale por la aorta

insuficiencia cardíaca pulmonar

Flujo pulmonar disminuido

Disminuye oxigenación en sangre

Cianosis cardiaca

Respiraciones superficiales

trabajo ventilatorio

de la oxigenación en los pulmones

el trabajo del VI

para realizar una adecuada perfusión hacia la periferia

Hipoxia crónica

mecanismos compensatorios

llegada de sangre oxigenada los músculos y tejidos distales

Para preservar la función de órganos vitales

Disminución en la ingesta de alimentos

Buscar alternativas

Por medio un procedimiento quirúrgico

Colocación mediante endoscopia

sonda o tubo en el estómago

proporcionar nutrición enteral

Apoyo a largo plazo

Incisión quirúrgica mediana supraumbilical

incisión perforante o el sitio de la cánula en el área epigástrica media izquierda

Botón gástrico

Dieresis del plano peritoneal pora observar el estomagp

Se realiza campliamento en el estomago

Se realizan suturas en el estomago para fijar la sonda en el estomago

Se introduce la sonda y se infla el balón

Gastrostomía