GENETICA.- La genética estudia cómo se transmiten los caracteres de los padres a sus hijos o comúnmente como se transmite de generación en generación a través de tiempos antiguos.
La genética se enfoca en cómo se transmiten las características de una generación a otra mediante los genes. Los seres humanos poseen 23 pares de cromosomas, con uno de cada par heredado de cada progenitor.
GENETICA.- La genética estudia cómo se transmiten los caracteres de los padres a sus hijos o comúnmente como se transmite de generación en generación a través de tiempos antiguos.
TIPOS DE HERENCIA GENETICA.- Existen diferentes tipos de herencia genética que dependen de las unidades discretas llamadas “genes”. Los seres humanos tenemos 23 pares de cromosomas, un par provenientes de la madre, y otro par, del padre. los diferentes tipos de herencia genética que se desarrollan son:
La herencia ligada al sexo. Ocurre cuando los alelos se encuentran en los cromosomas sexuales (corresponden al par número 23), que están representados por el signo “XY” en el varón y “XX” en la mujer. Los hombres solo pueden pasar su cromosoma Y a sus hijos varones, por lo que ningún rasgo ligado a X es heredado del padre. A la inversa, ocurre con la madre quien solo pasan su cromosoma X a sus hijas mujeres.
La herencia poli genética. Sucede cuando una característica individual es controlada por dos o más pares de genes y se expresa en forma de pequeñas diferencias. Por ejemplo, la altura.
La herencia dominante incompleta. Se produce cuando ninguno de los alelos domina obre el otro, por lo que el rasgo en la descendencia es una mezcla de ambos alelos.
La herencia dominante-recesiva. Ocurre cuando uno de los alelos domina sobre otro y sus rasgos resultan dominantes.
HERENCIA GENETICA.- La herencia genética es la transmisión, a través de la información existente en el núcleo de las células, de las características anatómicas, fisiológicas o de otro tipo, de un ser vivo a sus descendientes. La transmisión del material genético tiene las siguientes características:
MUTACION.- Es la variación que se produce en el genotipo de un individuo y puede ser espontánea o inducida por agentes muta genéticos, que tienen lugar en el ADN.
MITOSIS.- Es la división celular que da como resultado dos nuevas células con la misma cantidad de cromosomas
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MEIOSIS.- Es una de las formas de división celular propia de las células reproductoras, en la que se produce una unión o cigoto de dos células
FENOTIPO. Es cualquier característica visible que presenta un individuo determinada por la interacción entre el genotipo y el medio ambiente.
GENOTIPO. Es el conjunto de toda la información transmisible que contienen los genes.
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VARIABILIDAD GENETICA.- La variabilidad genética es la modificación de los genes de los individuos de una misma especie que se diferencian según la población en la que habitan. Por ejemplo, las anacondas que habitan en hábitats naturales tienden a ser mas grandes que son capaces de rodear una cierta parte del Rio amazonas, sin embrago las que crecen en cautiverio son mas pequeñas que caben en una jaula del tamaño de un cuarto de niños, haciendo incluso que sobre mas espacio. Hay dos fuentes principales de variación genética y estas son:
La combinación de genes. Se genera durante la reproducción de las células y es como ocurren la mayoría de las variaciones hereditarias.
La mutación. Se produce por cualquier cambio en una secuencia de ADN, tanto por un error en la replicación del ADN como por radiaciones o sustancias químicas del medio ambiente.
HISTORIA DE LA GENETICA.- La genética es una ciencia del siglo XX (nombrada así en 1906 por William Bateson) que inició con el redescubrimiento de las “leyes de Mendel”. avances conceptuales del siglo XIX fueron claves para el pensamiento genético posterior, por ejemplo:
1930. Se confirmó que los factores hereditarios (o genes) son la unidad básica de la herencia tanto funcional como estructural.
1913. Alfred Sturtevant esbozó el primer mapa genético que mostraba la ubicación de los genes, entre otras características importantes.
1910. Thomas Hunt Morgan y su grupo de la Universidad de Columbia descubrieron la base de los cromosomas que se encuentran en cada célula
1909. El danés Wilhem Johannsen introdujo el término “gen” para hacer referencia a los factores hereditarios de las investigaciones de Mendel.
1900-1940. Período de la “genética clásica”. La genética surgió como ciencia propia e independiente
1865. El checo Gregor Mendel, hoy considerado el fundador de la genética, estableció las “leyes de Mendel” que consistían en las primeras reglas básicas sobre la transmisión de patrones por herencia
1859. El británico Charles Darwin presentó su teoría “El origen de las especies”, en la que sostiene que los organismos existentes proceden de seres que existieron en el pasado
1858. El alemán Rudolf Virchow introdujo el principio de continuidad de la vida por división celular y estableció a la célula como unidad de reproducción.