Ingestão de amido.

Honelako gehiago

Sistema cardiorrespiratório

by Helena Machado

Klabin Processo Produtivo

by Leandro Duarte

Homeostase

by Larissa Oliveira Moreira

MEMBRANA PLASMÁTICA

by Leonardo Olimpio da Silva

Ingestão de amido.

Digestão do amido.

Os enterócitos que revestem a vilosidade do intestino delgado secretam maltase e a-dextrinase para degradar os dissacarídeos (maltose) e pequenos polissacarídeos em monossacarídeos, a glicose, para ser absorvida.

Digestão no intestino delgado a partir da amilase pancreática.

Digestão mecânica pela mastigação + ação da amilase salivar.

A absorção da glicose.

1ª Etapa da respiração celular: Glicólise.

Etapa crucial para a formação do acetil-CoA e funcionamento do ciclo de Krebs.

Possui uma via aeróbica e uma anaeróbica (fermentação).

É responsável pela degradação da molécula de glicose, 1 molécula produz 2 piruvatos, 2 moléculas de ATP e 2 coenzimas reduzidas NADH.

Ocorre nos citoplasma das células.

Síntese de Acetil-CoA.

2ª Etapa da respiração celular: Ciclo de Krebs

3ª Etapa da respiração celular: Cadeia transportadora de elétrons e Fosforilação oxidativa.

Fosforilação Oxidativa.

Saldo final é a produção máxima de 38 moléculas de ATP a partir de uma molécula de glicose.

O oxigênio nesse processo funciona como aceptor final de elétrons, por meio da oxidação das coenzimas carreadoras, se ligando aos prótons advindos da ATP-sintase, o qual resulta em água.

O fluxo de H+ ocorre de espaço intermembrana para a matriz mitocondrial

O funcionamento é impulsionado pelo fluxo de prótons (a favor do gradiente de concentração) de H+ que atravessam a proteína, a força motriz produzida "gira" a ATP-sintase, alterando os sítios catalíticos , que, por fim, forma o ATP a partir de ADP+Pi.

Etapa final da respiração, ocorre por meio do complexo proteico ATP-sintase.

A coenzima Q e o citocromo C realiza o transporte de elétrons pela membrana da crista mitocondrial, isso promove a energia necessária para os complexo I, III e IV realizar a extrusão dos prótons.

Complexo IV realiza a extrusão de prótons (H+), fim da cadeia e inicio da fosforilação oxidativa.

Complexo III faz a extrusão dos prótons (H+) para o espaço intermembrana e transfere os elétrons para o citocromo C.

Complexo II faz a separação do FADH2 em prótons e elétrons, a coenzima Q realiza o transporte dos elétrons.

O complexo I faz a separação de prótons e elétrons do NADH, carregando os elétrons para a coenzima Q e realizando a extrusão dos prótons H+ para o espaço intermembrana.

As coenzimas reduzidas produzidas na glicólise, formação de Acetil-CoA e ciclo de Krebs serão degradas em prótons e elétrons, que, após a oxidação na forma de NAD e FAD, serão reaproveitadas nos processos anteriores para reiniciar a respiração celular.

Processo realizado nas cristas mitocondriais por complexos proteicos que vão do I ao IV.

Produz 1 ATP por Acetil-CoA.

Produz coenzimas reduzidas, 3 NADH e 1 FADH2 por cada Acetil-CoA, que serão realocados para a cadeia transportadora de elétrons na produção de ATP.

Promove a oxidação do Acetil-CoA em H2O e CO2, para reiniciar o ciclo de reações do ácido cítrico, que possui 8 etapas de reações permeadas por enzimas e compostos intermediários.

Base para o metabolismo de carboidratos, lipídios e proteínas.

O sistema enzimático está presente na matriz mitocondrial, ocorre em aerobiose.

O Acetil-CoA será transportado para a matriz mitocondrial a fim de participar do ciclo de Krebs

Na mitocôndria os 2 piruvatos serão convertidos em 2 Acetil-CoA, produzindo 2 NADH e 2 CO2.

Os piruvatos serão transportados para a mitocôndria.

Uma vez no sangue a glicose será transportada para os tecidos para a produção de ATP ou ser armazenada em forma de glicogênio no tecido muscular ou no fígado .

Após a glicose entrar no epitélio intestinal irá ser dirigida para os vasos sanguíneos e se difundir no sangue.

Ocorre por meio de transporte ativo secundário, o qual é o cotransporte com o íon sódio.

A absorção é feita pelas células epiteliais do intestino delgado.