ARN MENSAJERO
12. 9. Se conocen las bases moleculares de la interacción de los factores de transcripción con el ADN de las regiones promotoras y reguladoras de los genes
Los factores de transcripción establecen contacto con el ADN mediante enlaces entre grupos químicos complementarios.
De un lado aportados por los aminoácidos y del otro lado por las bases de los nucleótidos
Los factores de transcripción reconocen el ADN de los promotores y reguladores por medio de esas bases
También reconocen otros elementos químicos , expuestos en la parte externa de la doble hélice, a nivel del surco mayor
En el surco mayor, sin necesidad de que se rompan los puentes de hidrógeno, los aminoácidos pueden reconocer a las bases y unirse a ella.
Punto de unión- Surco mayor
12. 10. Los promotores t reguladores de los genes se asocian alos factores de transcripción por medio de átomos expuestos en el surco mayor del ADN
La región de contacto con los factores de transcripción de encuentra en el lado externo de la doble hélice, a nivel del surco mayor.
Visto desde el surco, se exhibe cuatro combinaciones posibles (A-T- T,A- G, C- C, G), tres átomos (uno de O, uno de H, uno de N- son capaces de establecer uniones no covalentes)
Cada factor de transcripción hace unos 20 contactos con el ADN.
Lo que significas que aprox. 20 aminoácidos distintos interactúan con otros tantos pares de nucleótidos en cada sector del promotor o regulador.
Se pueden dar una 160000 (20 ^ 4) posibilidades de combinaciones teóricas para formar secuencias de nucleótidos específicas.
Esta cifra es alta en relación con el número de factores de transcripción que se estima existe en la célula.
Ejemplo: El par T- A, presenta combinación N- H- O y el par A-T, la combinación O- H- N.
Se puede observar que una es la imagen invertida de la otra, es como un espejo.
El surco menor ofrece menos posibilidades para cifrar información.
El espacio del surco es estrecho para la entrada de aminoácidos.
12.11. LOS TRAMOS DE LOS FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN QUE SE ASOCIAN CON LOS PROMOTORES Y LOS REGULADOREA EXHIBEN UNOS POCOS DISEÑOS EN SUS ESTRUCTURAS SECUNDARIAS Y TERCIARIAS
12.12. EL ENROLLAMIENTO DE LA CROMATINA INFLUYE SOBRE LA ACTIVIDAD GÉNICA
Bibliografía -Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Walter, P. (2004) Biología Molecular de la Célula, 4.a ed. Omega, Barcelona. -Cooper GM.(2002) La Célula, 2.a ed. Marbán, Madrid. -Gardner E. J.(2005). Principles of Genetics. 6ª ed. USA. Ed. John Wiley & Sons, Inc. -Garrod A Sir.(2014). Inborn Errors of Metabolism. Philadelphia, USA. Ed. Saunders.
Universidad Central del Ecuador
Facultad de Filosofía, Letras y Ciencias de la Educación
Carrera de Pedagogía de las Ciencias Experimentales Química y Biología
Biología Molecular
Integrantes:
-Almachi Rodrigo
-Bustamante Melanie
-González Denny
- Villarroel Johana
6º "A"
12.8 La transcripción de los genes de los ARNm puede visualizarse con la ayuda del microscopio electrónico
Si un gen se transcribe a un ritmo acelerado es decir se halla asociado simultáneamente a varias ARN polimerasas II, puede ser visto juntos a muchas cadenas de ARNm
12.7 Los mecanismos más importantes para controlar la actividad de los genes actúan a nivel de la transcripción
La polimerasa II, por si misma no puede reiniciar la transcripción del sector codificador del gen
Necesita ser activada por los factores de transcripción basales que actúan sobre el promotor
Estos activados previamente por los factores de transcripción específicos unidos a las secuencias reguladoras.
12.6 Los genes que codifican ARNm son activados por factores de transcripción
FACTORES DE TRANSCRIPCIÓN
Específicos
Trabajan con el regulador de gen
Se dividen en ACTIVADORES y REPRESORES
Basales
Trabajan con el promotor del gen
Estos son requeridos por la secuencia TATA del promotor
Los factores de transcripción son requeridos en la secuencia TATA del promotor
Estos factores son los más conocidos
TFIID
Se halla integrado por varias subunidades
TAFs - TBP associated factors
TBP - TATA biding protein
El proceso inicia cuando el TFIID se une al promotor a través de la TBP.
Una vez que la ARN polimerasa II se une al promotor es fosforilada por el TFIIH, que actúa como Quinasa
La ARN polimerasa II fosforilada se libera de los factores de transcripción
Determina la apertura localizada de la doble hélice de ADN en el sector del gen marcado, se forma así la Burbuja
Para alargar el ARNm, la ARN polimerasa II, necesita dos factores adicionales
Durante la fase de alargamiento, la ARN polimerasa agrega unos 50 nucleótidos por segundo
Los factores de elongación llamados SII Y SIII
Hace que ésta abandone su forma rectilínea y se pliegue como si se cerrará una bisagra.
TFIIB
TFIIF
TFIIE
TFIIH
12.13 La metilación del ADN influye sobre la actividad genética
En algunos ADN contiene una quinta base nitrogenada que es la METILCITOSINA
Por un grupo metilo (CH3) a la citocina
A citosinas seguidas de guaninas
Al duplicarse las dos cadenas, las C de las cadenas hijas, las complementarias a las G de los dinucleótidos
Metilasa de mantenimiento
Un gen puede estar metilado en un tipo celular pero en otro no.
βglobina: se halla metilado en las células que no elaboran su proteína
12-14 En la impronta genómica el patrón de metilación de algunos genes homólogos en distintos según el cromosoma prevenga de madre o del padre
Que en espermatogonia los genes aportados por la mamá por importa genómica sean transformados en genes masculinos o viceversa.
Ovogénesis y espermatogénesis
Ovogonia
Espermatogonia
En la presencia en el genoma de una disomia uniparental
Ambos alelos de un gen con impronta son heredados del padre o de la madre
Y no un alelo de cada uno como ocurre normalmente.
SINDROME DE PRADER-WILLI
Las proteínas de los factores de transcripción forman en algunos tramos estructuras dimétricas simétricas, se encuentran en el surco mayor de la doble hélice, seguida de las dos vueltas del ADN.
El ADN también muestra simetría , con dos mitades de secuencias de nucleótidos, repetidas en Palíndromo..
Algunos sectores de sus moléculas proteicas dal lugar a diseños característicos en estructuras secundarias y terciarias.
En el empaquetamiento altamente condensado de la cromatina durante la interfase, la Heterocromatina, denuncia una ausencia de actividad transcripcional en su ADN.
Es probable que la fosforilación y la acetilación de las histonas prevengan el empaquetamiento de la cromatina, con la consecuente inactivación de su ADN..
