Enfermedad de Alzheimer

Etiología

Inicio Precoz antes de los 65 años

ACV

TCE

Inicio tardío después de los 65 años

Antecedentes familiares

10% de los casos se manifiesta esporádicamente con por una enfermedad hereditaria con trasmisión autosómica dominante

cromosomas 21,14 y 1

Manifestaciones clínicas

Perdida de memoria

Aumenta con la edad

Según estadio de EA

Olvido

Fechas importantes

Familiares

Habilidades Normales

Problemas con

Orientación

Lenguaje

Conducta

Raciocinio

Tratamiento

Farmacologico

Leve-Moderado

El donepezilo (Aricept), la rivastigmina (Exelon) y la galantamina (Razadyne)

Severo

La memantina (Namenda)

No farmacologico

ESTABLEZCA RUTINAS

MANTENGA LA INDEPENDENCIA DE LA PERSONA

DIGNIDAD DE LA PERSONA

EVITE DISCUSIONES

SIMPLIFICAR TAREAS

ESTIMULAR ACTIVIDAD FISICA Y EJERCICIO

AUXILIARES PARA MEMORIA

FOTOS

ETIQUETAS

JUEGOS

Etapas

Inicial

dificultades con el lenguaje

Perdida significativa de memoria (reciente)

Descuido de higiene

Alteraciones del sueño

Depresion o agresividad

Perderse en lugares conocidos

Dificultad en toma de decisiones

Falta de motivación y iniciativa

Moderada

Se torna extremadamente dependiente, requiere vigilancia y supervisión las 24 horas

Es muy olvidadiza, especialmente de episodios recientes y nombres de personas

Necesita ayuda para su higiene personal, ir al baño, lavarse y vestirse

No puede cocinar, limpiar o salir de compras

Tiene dificultades para hablar

Comienza a vagabundear

Se pierde en la casa y en la colonia

Puede tener alucinaciones

Severa

Sólo emite sonidos

Tiene dificultad al comer

No reconoce a familiares, amigos y objetos conocidos

Está en silla de ruedas o postrada en cama en posición fetal o rígida

Tiene dificultad para entender e interpretar situaciones

Se pierde dentro de su propia casa

Tiene problemas para caminar

Tiene incontinencia urinaria y fecal

Se comporta de forma inapropiada en público

Definición.

Es un desorden progresivo de las funciones intelectuales superiores tales como la memoria,
el lenguaje y otras habilidades cognitivas.

enfermedad irreversible y progresiva del cerebro que
lentamente destruye la memoria y las aptitudes del pensamiento, y con el tiempo, hasta la
capacidad de llevar a cabo las tareas más simples

Causas

Endurecimiento de arterias

Poco uso del cerebro

Enfermedad de transmisión sexual

Edad avanzada

Infecciones

Exposición a aluminios o metales

Diagnostico

Exámenes

TAC

LCR

EEC

Escalas de valoración

Minimental test

GDS

TYM

Probable

Presencias síndrome demencial

Déficits en dos o más áreas cognoscitivas.

Empeoramiento progresivo de memoria y otra función cognoscitiva

Puede hacerse en presencia de un segundo trastorno que puede causar demencia

Fisiopatología

Teoría de desconexión cortical

La degeneración neurofibrilar en la corteza entorrinal,
portal cortical del hipocampo, se distribuyen en las
cortezas hipocampo

Esto se une al déficit de glutamato y otros neuropéptidos, oxitocina, vasopresina y somatostatina

Desconexión córtico-cortical

Afectando el dominio neuromuscular

Categoria funcion motora

Apraxia

Agnosia

Afasia

Categoría Funciones mentales

Trastornos visuoespaciales y ejecutivos.

Orientación espacial

Lenguaje

Vigilia

Nivel de conciencia

Atención y calculo

Síntomas emocionales

Obsesión

Agresividad

Depresión

compulsión

Agitación psicomotora

Perdida de memoria

Teoría colinérgica

En estados avanzados se observa una disminución de
más de 90% de la actividad de la acetilcolinesterasa

lo que identifica un compromiso dramático del sistema
colinérgico en esta enfermedad.

Cambios tempranos en el flujo cerebral regional, degenerando en la población colinérgica que tiene un efecto regulador

Correlación con neurotransmisor

Déficit de serotonina.

Déficit de acetilcolina:

Deterioro cognitivo

alteracion sistema Preganglionar

Trastorno sistema parasimpatico

Afectando dominio cardio pulmonar

Categoría respiracion

disminución de FR

Bronco constricción

D

Categoría circulacion

Vasodilatación

HTA

Alteración sistema postganglionar

Afectando dominio musculo esqueletico

Categoría desempeño muscular

Control motor

Contracciones involuntarias

Disfuncion renal

Categoría postura

Conservación relativa de dopamina. Este hecho
provoca un desequilibrio colina/dopamina con el aumento relativo de esta última observándose alucinaciones, trastornos del sueño y psicosis.

En un 30% existe un déficit de dopamina con la aparición de un síndrome parkinsoniano.

Afectando dominio neuromuscualr

Funciones mentales

Conciencia

Integridad refleja

Reacción involuntaria

Control postural

Bibliografía:
-. Sanchez A & Sanchez P (2008); Fisiopatología de la enfermedad de Alzheimer; Revista Mexicana de Neurociencia; to https://www.medigraphic.com/pdfs/revmexneu/rmn-2008/rmn083f.pdf
-. Gobierno Federal Mexico (1999); Manual de atención la enfermedad de alzheimer recomendaciones para un cuidado de calidad; to http://www.sideso.cdmx.gob.mx/documentos/la_enfermedad_de_alzheimer.pdf
-. Marco J & otros (2014); Patogenia y tratamientos actuales de la enfermedad de alzheimer; Articulo de revisión; revista cubana de Farmacia