INMUNOLOGíA
ORGANOS LINFOIDES
secundarios
en ellas las celulas inmunes maduras son activadas por los antigenos
vasos linfaticos
integran el sistema linfatico toda la linfa que recoge la drena en el conducto toracico
ganglios linfaticos
son perfundidos con linfa y sangre, son los sitios principales para la expresion de respuestas adaptativas despues de la interaccion entre la DC presentadoras de antigeno
seno de los gangios linfáticos
la linfa continua por el seno sub capsular y por los senos trabeculares y medulares
bazo
impar de 150 gramos en adultos su funciones las lleva a cabo en la pulpa blanca y roja
zona marginal
es el sitio principal del trafico celular, es una zona B dependiente con los linfocitos B IgM y algunos IgD con población heterogénea de macrófagos
pulpa roja
encargada de filtrar la sangre
pulpa blanca
producir y diferenciar linfocitos es además un reservorio de linfocitos contiene 1/4 de linfocitos de todo el cuerpo
primarios
médula ósea
No se produce en dominios definidos
Los linfocitos B maduran estrechamente asociados a las células reticulares del estroma
Los linfocitos B experimentan un proceso de selección
La mayoría no llega a la circulacion
Apoptosis y fagocitosis por los macrófagos de la medula ósea
¿Qué determina si un linfocito B morirá durante su desarrollo en la médula ósea?
Las interacciones entre los linfocitos B y las células del estroma aumentan la supervivencia de los linfocitos B en desarrollo, y son responsables de una forma de selección que recupera a una minoría de los linfocitos B de la muerte celular programada
Las inmunoglobulinas son los marcadores definitivos del linaje de los linfocitos B
En los progenitores de los linfocitos B se producen reordenamientos de los genes de la cadena pesada, lo que constituye el primer indicio del compromiso en la estirpe B
después
reordenamiento de los genes de cadenas ligeras
Las cadenas ligeras, quedan comprometidas en la especificidad de unión al antígeno que determina su receptor para el antígeno
Un linfocito B solo puede fabricar un único anticuerpo
específico
Los lintocitos B sin un reordenamiento productivo de los genes
de las inmunoglobulinas no sobrevivirán muchos linfocitos auto-rreactivos tambien se eliminaran mediante selección negativa
aqui se llaman
Células reticulares adventiciales
timo
seleccion positiva
Los linfocitos T con TCR que tienen afinidades intermedias se libran de la apoptosis, sobreviven y continúan avanzando en sus rutas de maduración
Los linfocitos T cuyo receptor muestra afinidad muy alta o muy baja hacia los MHC propios sufren apoptosis y mueren en la corteza
selección negativa
asegura que solo los linfocitos T que no reconocen los antígenos propios continúen desarrollándose
🔬 es la especialidad de la medicina que se encarga del correcto funcionamiento del sistema de defensas de nuestro organismo
SISTEMA INMUNE
Variedad de Células y Moléculas solubles encargados de proteger a nuestro cuerpo de microorganismos patógenos
🦠🦟Respuesta inmunitaria frente a organismos patógenos
¿Cómo se activa?
Cuerpos extraños
Microorganismos Patógenos Intracelulares
Necesitan ingresar al citoplasma y al Núcleo
La mayoria de ellos son Virus
Clamidia es la unica Bacteria que se
encuentra a nivel intracelular
Plasmodium (Parasito)
Microorganismos Patógenos Extracelulares
No invade la célula
La mayoria de ellos son Bacterias
Antígenos
Cualquier molécula que indujera a los
linfocitos B y también produce anticuerpos específicos.,
Se pueden detectar por medio de
examenes de laboratorio.
Actua atravez de:
La adhesión de los timocitos en maduración a las células epiteliales y accesorias es crucial para el desarrollo de los linfocitos T
Estas interacciones inducen la producción de las citocinas IL-l, IL-3, IL-6, IL-7 y GM-CSF
necesarias para
la proliferación y maduración de los linfocitos T en el timo
Funciones
Secreción de anticuerpos
específicos
Presentacion del antígeno
Células Dañadas
Lisis de la celula afectada
por el virus
Fagocitosis
los linfocitos B se desarrollan principalmente en el hígado fetal y la medula ósea
Ejemplos: -Virus
- Bacterias
- Hongos
- Parásitos
se basas en
MECANISMOS DE DEFENSA
Barreras de defensa
TERCIARIA
produce
RESPUESTA INMUNITARIA CELULAR
EL MACROFAGO
mediante
va
Envolver
Reconocer
Degradar
AL ANTIGENO
péptidos exógenos y endógenos
COMPLEJO PRINCIPAL DE HISTOCOMPATIBILIDAD
formado
Proteinas
Partes de antigenos
ACTIVA A LOS LINFOCITOS T
se unen con el antígeno y se multiplican
LINFOCINAS
LINFOCITOS B
Anticuerpos y Receptores
BCR y TCR
Estructura Básica:
Dos cadenas de polipeptidos ligeras
Dos cadenas de Polipeptiodos pesadas
Plasmocitos
luchan contra patogenos intracelulares
VIRUS
PARASITOS
PATOGENOS SIN FAGOCITAR
también comprenden
monocitos
Células inmunitarias efectoras capaces de detectar e interiorizar microorganismos patógenos y desencadenar una inflamación
células dendríticas
Adaptadas para estimular a los linfocitos T vírgenes en los órganos linfáticos secundarios
osteoclastos
Median la resorción ósea
LIBERAN:
LINFONCITOS
Que se transforman en:
Anticuerpos
Son glucoproteinas que reconocen y se unen especificamente a cuerpos extraños que han accedido al cuerpo
5 clase de anticuerpos mamiferos
Igm
IgD
IgG
IgA
IgE
Seres Humanos
IgG3
IgG1
IgA1
IgA2
Funciones
Los anticuerpos son moléculas bifuncionales
Reconocen y se Unen al Antígeno
´Promueven la activación de mecanismos efectores lo que provoca:
eliminación y degradación de los inmunocomplejos de los anticuerpos / antigenos
Funciones Efectoras
Implica la Unión de las regiones del Fc a
Receptores de Fc expresados en los tejidos del anfitrión
Activación de Las vías clásica o alternativadel complemento
Funciones Efectoras del Anticuerpo
IgM Predomina la respuesta Inmunitaria Primaria
La IgG es el isotipo predominate de las respuestas inmunitarias secundarias
La IgA sérica se produce mediante una respuesta inmunitaria secundaria
La IgD es un receptor de antígenos trassmembranario de los Linfoncitos B
La IgE puede haber evolucinado para proteger frente a los parasitos helmintos que infectan a los intestinos
teoria de la seleccion clonal
Primaria
Barreras anatomicas y
fisiologicas
Fisicas
Mecanicas
Quimicas
Microbiota
piel y mucosas:
evitan el paso de
agresores hacia
el interior del
organismo
descamacion del estrato
corneo de la piel
lagrimeo y parpadeo, favorecen
la depuracion del agente infeccioso
tension del oxigeno en los
tejidos y en las secreciones
diferencias en el ph, los cuales
ofrecen mecanismos adicionales
de proteccion
se encuentra en la piel
y en mucosas
se activan de forma
pasiva y para evitar
el ingreso del agente
invasor
Respuesta inmunologica innata
detectan un amplio rango de
patogenos, capturarlos, fagocitarlos
y presentar antigenos a las celulas de
respuesta inmunologica adaptativa
activacion de cascada de complemento
facilita l reclutamiento de
las celulas de respuesta
inmunologicas al sitio de
infeccion
destruye los patogenos y
amplifica la respuesta
inflamatoria
capaz de responder de maner rapida
contra cualquier agente infeccioso o no,
con la capacidad de alterar la homeostasis
Monocitos
Macrofagos
celulas dendriticas
respuesta inflamatoria
Secundaria
FAGOCITOCIS
Se realiza por
Fagocitos
Que son celulas de origen mieloide
Granulocitos Polimorfonucleares
Neutrófilos
Su acción es el reclutamiento de monocitos a las zonas de inflamación
Basofilos
Reclutados a los sitios de inflamación donde pueden ser activados directamente por una variedad de patrones moleculares asociados a patógenos (PAMP’s) así como por entrecruzamiento de IgE.
Eosinófilos
Monocitos
Macrófago
Según el tejido
Hígado-células de Kupffer
Bazo y ganglios- Histiocitos sinusales
SNC-Células Microgliales
Pulmones-Macrófagos alveolares
Se activan por
Vía M1 (clásica): Que se unen a TLR y otros sensores a través de Linfocitos T y sobre todo INF-Y
Vía M2 (alternativa): Inducida por IL-4 y IL-13 no microbicidas que terminan la inflamación
Célula Dentrítica
Permiten la captación de antígenos y su presentación a otras células de la inmunidad. Son las presentadoras de antígeno por excelencia
Considerada como
La capacidad de una célula en engullir o ingerir otras partículas externes dañinas para el organismo, de un tamaño igual o mayor a 0,5 μm.
Se realiza por etapas
Quimiotaxis: Donde se reconocen y combaten los patógenos.
Adherencia: Por medio de receptores celulares
Ingestión: Es el recubrimiento de la inmunoglobulina para el patógeno
Digestión: Por medio de acidificación y mecanismos dependientes O, NO
Excreción: Cuando existe una vesícula con desechos que no pueden ser digeridos, se da por exocitosis para eliminar los residuos