SISTEMA IMUNE INATO, ADQUIRIDO E PROCESSAMENTO ANTIGÊNICO
ADQUIRIDA
CARACTERÍSTICAS
RESPOSTA ALTAMENTE ESPECÍFICA
DIVERSIDADE
GERA MEMÓRIA IMUNOLÓGICA
RESPOSTAS MAIS LENTAS
RECONHECE O PRÓPRIO E O NÃO PRÓPRIO
PARTICIPAÇÃO DOS LINFÓCITOS
PRINCIPAIS COMPONENTES
LINFÓCITOS E SEUS PRODUTOS SECRETADOS COMO OS ANTICORPOS, POR EXEMPLO
CLONAL
PROLIFERAÇÃO APÓS A EXPOSIÇÃO AO ANTÍGENO
TIPOS DE IMUNIDADE ADAPTATIVA
HUMORAL
MEDIADA POR MOLÉCULAS
NO SANGUE E NAS SECREÇÕES, MUCOSAS DENOMINADAS ANTICORPOS
ANTICORPOS PRODUZIDOS POR LINFÓCITOS B, QUE LIGAM-SE AO ANTÍGENO
CELULADA
MEDIADA POR CÉLULAS, OS
LINFÓCITOS T.
ATIVAÇÃO DOS LINFÓCITOS
T E ELIMINAÇÃO DOS MICRORGANISMOS INTRACELULARES
Linfócitos T CD8+ (citotóxico)
Linfócitos T CD4+ (auxiliar)
CÉLULAS IMUNES
LINFÓCITO B
SOBRE OS LINFÓCITOS B:
SURGIMENTO?
MEDULA ÓSSEA
MATURAÇÃO?
MEDULA ÓSSEA
DESTINO?
ÓRGÃOS LINFÓIDES
A CÉLULA EFETORA → PLÁSMOCITO;
O ANTICORPO POSSUI PORÇÕES FAB E FC.
RECONHECIMENTO DIRETO DO PATÓGENO
PARTICIPA DA IMUNIDADE HUMORAL;
LINFÓCITO T
SOBRE O LINFÓCITO T:
SURGIMENTO?
MÉDULA ÓSSEA
MATURAÇÃO?
TIMO
DESTINO?
ÓRGÃOS LINFÓIDES
RESPONDEM A ANTÍGENOS PROTÉICOS;
RECONHECEM EPITOPOS APRESENTADOS → MHC;
PROTEÍNA DE SUPERFICIE ATUA NA IDENTIFICAÇÃO;
DIVIDEM-SE EM MHCI E MHC II.
TIPOS DE LINFÓCITOS T
T CITOTÓXICAS;
T AUXILIAR;
T REGULADORA
APC (CÉLULA APRESENTADORA DE ANTÍGENO)
VÃO APRESENTAR A MHI E MHC II EM SUAS MEMBRANAS PLASMÁTICAS.
MHC I :
EXPRESSO EM TODAS AS CÉLULAS NUCLEADAS;PATÓGENOS, SÃO ELES: HEPATÓCITOS, ENTERÓCITOS, MACROFAGOS E CÉLULAS DENDRITAS.
MHC II:
PATÓGENOS EXTRACELULARES → RECONHECIMENTO POR LINFÓCITO T HELPER (TCD4+)
CÉLULAS MACRÓFAGOS E LINFÓCITOS B:
PROCESSAM ANTIGENOS PARTICULADOS OU SOLÚVEIS DO PATÓGENO
CÉLULAS DENDRÍTICAS:
PROCESSAM ANTÍGENOS A PARTIR DE UMA AMPLA GAMA DE PATÓGENOS; ATIVAM LINFÓCITOS T VIRGEM.
PROCESSAMENTO ANTIGÊNICO
APCs PODEM APRESENTAR
ANTÍGENO NO MEIO INTRACELULAR
APRESENTADO AO LINFÓCITO T PELO MHC-I
PROTEÍNA UBIQUITINA
(MARCAM AS PROTEÍNAS QUE PRECISAM SER ELIMINADAS)
> OS PROTEOSSOMOS ÀS RECONHECEM E ÀS DEGRADAM.
> MHC-I É PRODUZIDO NO SISTEMA ENDOPLASMÁTICO RUGOSO.
TRANSPORTADOR TAP+ TAPASINA
TAPASINA=FIXA O MHC-I AO TAP
> EM UMA VESÍCULA, NÃO PARA A MEMBRANA PLASMÁTICA.
> É RECONHECIDO PELO LINFÓCITO TCD8
ANTÍGENO NO MEIO EXTRACELULAR
APRESENTADO AO LINFÓCITO T PELO MHC-II
ANTÍGENO FAGOCITADO
LISSOSOMO LIBERA ENZIMAS QUE DEGRADAM O ANTÍGENO
NO SISTEMA ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
MHC-II É PRODUZIDO
> PROTEINA CADEIA VARIANTE (BLOQUEIA A FENDA DE LIGAÇÃO COM ANTÍGENOS)
> MHC -II GLICOSADO SE FUNDINDO AO FAGOLISOSSOMO
> MHC-II AINDA BLOQUEADO
> ENZIMA DE LISOSSOMOS DEGRADA A CADEIA VARIANTE
> MHC DESBLOQUEADO
> É RECONHECIDO PELO LINFÓCITO TCD4+
RESPOSTA IMUNOLÓGICA
GERADA PELO CORPO PARA SE PROTEGER DOS ANTÍGENOS.
ACONTECE POR MEIO DAS CÉLULAS APRESENTADORAS DE ANTÍGENOS (APCS)
DETECTAM ANTÍGENOS PROTÉICOS, PROCESSAM E APRESENTAM AOS LINFÓCITOS T
CÉLULAS
CÉLULAS DENDRÍTICAS, MACRÓFAGOS E CÉLULAS B
INATA
BARREIRAS
CELULARES:FAGOCITOS, CÉLULAS NK, SISTEMA COMPLEMENTO.
FÍSICAS:PELE, MUCOSAS
QUÍMICAS: pH ESTOMACAL, SECREÇÕES, SUOR
MECÂNICAS : MOVIMENTOS PERISTÁLTICOS/ CILIAR.
BIOLÓGICAS: MICROBIOTA.
CÉLULAS
MACRÓFAGOS, NEUTRÓFILOS, NATURAL KILLER (NK), CÉLULAS DENDRÍTICAS
1ª LINHA DE DEFESA
BLOQUEIA A ENTRADA DE PATOGÊNOS E DESTRÓI OS QUE CONSEGUEM ENTRAR!
* NÃO TEM MEMÓRIA
* RÁPIDA
* INESPECÍFICA
RESPOSTA INFLAMATÓRIO
FAGOCITOSE
> Reconhecimento do antígeno pelos receptores
> Pseudópodes envolvem os patógenos
> Forma a vesícula chamada fagossomo
> LISOSSOMO + FAGOSSOMO = VACÚOLO DIGESTIVO
> Digerem o agente invasor
> Excreção celular
SINAIS:
CALOR; VERMELHIDÃO; EDEMA; DOR; PERDA DE FUNÇÃO
E SE HOUVER FALHAS NESSAS BARREIRAS?
DESENCADEIA RESPOSTA INFLAMATÓRIA AGUDA PARA REPARAR DANO
*ENVIO DE CÉLULAS E PROTEÍNAS
*INGESTÃO DE MICROORGANISMOS
*DESTRUIÇÃO DE SUBSTANCIAS PREJUDICIAIS
*DEBRIDAMENTO