Tópico Teóricos Malária e Bioprospecção

Segurança clinica e eficácia

Além disso

É necessário desenvolver moléculas mais potentes

Combinações de moléculas já existentes

Atingir mais de um estágio de vida do Plasmodium

Duração farmacológica mais prolongada

Perfis de produtos antimaláricos

TPP (Perfil de produto alvo)

TPP-1

TPP-2

TCPs (Perfil de candidatos alvo)

TCP-1

TCP-3

TCP-4

TCP-5

TCP-6

Resistencia

Avaliada e validada

Ensaios in vitro (inóculo mínimo para resistência/MIR).

Ensaios clínicos em voluntários humanos.

Ensaios ex vivo.

Estudos de resistência cruzada.

Análises de determinantes genéticos de resistência em genomas de parasitas sequenciados.

Através de colaborações e tecnologias aplicadas.

Moléculas com atividade contra hipnozoítos.

Quimioproteção: dada a indivíduos que migram para áreas de alta endemicidade ou durante epidemias.

Moléculas que eliminam a parasitemia assexuada no estágio sanguíneo.

Moléculas que bloqueiam a transmissão.

Visa o tratamento da malária aguda não complicada em crianças ou adultos. Usando uma combinação de duas ou mais moléculas.

Moléculas com atividade contra esquizontes hepáticos.

Moléculas que bloqueiam a transmissão visando o inseto vetor.