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par Julia Berenger Il y a 3 années

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Eixo intestino-cérebro

O eixo intestino-cérebro desempenha um papel crucial na regulação do apetite e do comportamento alimentar, mediado por diversos hormônios. Entre os orexígenos, a grelina é um hormônio que aumenta o apetite, atuando através do nervo vago e influenciando vias metabólicas específicas no cérebro.

Eixo intestino-cérebro

Eixo intestino-cérebro

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Tronco cerebral

Dentro do tronco cerebral os neuronios vagais aferentes expressam varios receptores para:
Colescistocinina (CCK)
Peptidio semelhante ao glucagon 1 (GLP-1) e 2 (GLP-2)
Leptina
Sinais perifericos passam informações via aferentes vagais para o tronco cerebral ou o hipotalamo

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Esses sinais trasnmitem:

Niveis hormonais

Distensão gastrica

Acidos graxos

hipotalamo

Dois grupos de neuronios:

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Neuronios anorexigenios (relacionados a saciedade)

Trasncrito regulado por anfetamina e cocaina (CART)

Pró-opiomelanocortina (POMC)

Que expressam:

neuronios orexigenos (ligados ao estimulo de apetite)

que expressam:

Neuropeptideo Y - NPY

Proteina relacionada a agouti - AgRP

Esse eixo transmite informações vindas do trato gastro instestinal para o hipotalamo e tronco cerebral

Através dos hormonios intestinais e do nervo vago

Sinais para o sistema regulatório energético

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Terceiro lugar: os ritmos circadianos influenciam o apetite
Segundo lugar: regulação dos estoques de energia a longo prazo, feita pela insulina e leptina sinalizando o balanço energetico para o cerebro
Primeiro lugar: sinais de curto prazo que é ingestão de uma refeição

Documents

References
Thank you letters
Resumes
Cover letters

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Sources

Personal Relationships

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Job Fairs

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Networking events

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Recruiters/Agencies

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Hormonios Ligados Ingestão Alimentar

Hormonios no controle do apetite podem ser:

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Anorexigenos

CART (transcrito regulado por cocaina e anfetamina)

Polimorfismo do gene CAT afetam varios pontos da alimentação e os niveis de seu mRNA estão aumentados no cerebro vitimas de overdose de cocaina

Controle da alimentação e dependencia a psicoestimulantes como cocaina e anfetaminas

Implicado em varios processos fisiológicos como:

Propriedades de psicoestimulantes

regulação endocrina

Processamento sensorial, estresse e ansiedade;

Ingestão alimentar, remodelação óssea;

Processado em dois peptideos biologicamente ativos 42-89 e o 49-89

Peptideo Insulinotropico dependente de glicose (GIP)

Sinalização do receptor é mediada por uma adenilato ciclase acoplada a proteina G, que aumenta AMPc e ativa a proteina cinase A e aumenta a secreção de insulina

Receptor de GIP é bem distribuido no organismo encontrado no cerebro, duodeno, rim, figado,k pulmão, pancreas e estomago.

Encontra-se reduzido durante o jejum e aumenta após ingestão de alimentos

Regulado pelo consumo de gorduras

Oxintomodulina (OXM)

Os efeitos de incretina aparecem após administração de glicose e são dependentes de GLP-1R.

Efeito anorexigeno é dependente de receptor GLP1 (GLP-1R)

Secretado pelas células L do intestino em resposta a ingestão alimentar e proporcional ao aporte calorico ingerido

Produto do gene pró-glucagon

Peptideo semelhante ao glucagon 1 (GLP-1) e (GLP-2)

GLP-1 e GLP-2 é secretado pelas células enteroendocrina dependente de nutrientes. Exrece efeitos troficos no intestino e estimula a proliferação das células das criptas intestinais.

GLP-1 atua como peptideo anorexigeno pela ligação com o receptor GLP-1R que estimula a atividade de adenilato ciclase e AMPc.

GLP-1 expresso no cerebro, trato gastrointestinal e pancreas

GLP-1 é coexpresso com PYY pelas células L do intestino e possui um potente efeito da incretina por estimular a secreção de insulina em um mecanismo dependente de glicose.

Colecistocinina (CCK)

Existem os subtipos de receptores de CCK como CCK1 e CCK2

Sua ação anorexigena é mediada pelo receptor CCK1 nos aferentes vagais

São distribuidos no cerebro, no hipotalamo e tronco cerebral

Efeitos no trato gastrointestinal

Inibição do esvaziamento gastrico

Secreção de enzimas pancreatica

Estimulação ida contração da vesicula biliar

Modulador da ingestão alimentar

Polipeptideo Pancreatico (PP)

Gastrina, CCK e secretina estimulam a liberação de PP e a somastotatina inibe

PP age via nervo vago por a vagotomia inibir os efeitos anorexigenos do PP

Reduz a ingestão alimentar através do receptor Y4 no hipotalamo e tronco cerebral

Secretado pelas Ilhotas de Langerhans e em menor quantidade pelo cólon e reto

Amilina

Inibi o esvaziamento gastrico e secreção de glucagon

Ação anorexigena da amilina se associa com os sistemas serotonina-histamina e dopaminergico no cerebro.

Orexigenos

Neuropeptideo Y (NPY) - Potenciador de apetite

A maior parte dos neuronios NPY coexpressam a proteina relacionada a agouti (AgRP)

Expressão predominante no nucleo arqueado do Hipotalamo, que projetam para neuronios de segunda ordem desencadeando vias anabolicas.

Grelina

A ação da grelina é mediada pelo:

Inibição dos neuronios POMC

Aumento das vias NPY/AgRP

Nervo vago

Proteina relacionada a AGOUTI (AGRP)

AgPR tem ação prolongada e um potencial terapeutico em anorexia e emagrecimento mas em altos niveis de AgRP é associado a obesidade

Liberação pelo nucleo arqueado hipotalamico é inibida pela leptina, mas sua expressão é regulada positivamente com com camundongos deficientes em leptina.