ANOMALÍAS CARDÍACAS CONGÉNITAS

Las anomalías cardíacas pueden variar de leves a graves

Ocurren debido a un desarrollo incompleto o anormal del corazón fetal durante las primeras semanas de embarazo.

Se sabe que algunos de estos están relacionados con enfermedades genéticas.

COMUNICACION INTERAURICULAR
CIA

Es un orificio en el tabique que separa las aurículas (cámaras superiores).

La sangre sigue la ruta normal, pero como la parte izquierda tiene una presión más alta que la derecha, se forma un flujo de izquierda a derecha que sobrecarga la aurícula derecha. Comunicación interventricular (CIV)

Esto da como resultado que parte del flujo sanguíneo se dirija de regreso a los pulmones en lugar de bombearse al resto del cuerpo

COMUNICACION INTERVENTRICULAR (CIV)

Puede ser consecuencia de la falta de unión entre los tabiques musculares y membranosos, la falta de fusión de las almohadillas endocárdicas o la perforación del tabique muscular durante el desarrollo. Como en el caso de la CIA

se produce un flujo de izquierda a derecha que sobrecarga el ventrículo derecho y acaba aumentando la circulación pulmonar.

TETRALOGIA DE FALLOT

Es un desplazamiento hacia adelante del tabique del tronco que produce cuatro alteraciones cardiovasculares:

Estenosis pulmonar, es decir, una región de salida estrecha del ventrículo derecho

CIV grande.

Empuje de la aorta hacia el tabique interventricular, originándose directamente sobre la comunicación interventricular.

Hipertrofia de la pared del ventrículo derecho por aumento de presión en el lado derecho.

COMUNICACION AURICULO VENTRICULAR (CAV)

es un problema cardíaco complejo con varias anomalías en las estructuras internas del corazón

Por ejemplo

comunicación interauricular,

comunicación interventricular

malformaciones de las válvulas mitral y / o tricúspide).

TRANSPOSICION DE LOS GRANDES VASOS

TRANSPOSICIÓN DE LAS ARTERIAS GRANDES:

Se invierten las posiciones de la arteria pulmonar y la aorta:

la aorta nace en el ventrículo derecho y la mayor parte de la sangre que regresa del cuerpo al corazón es expulsada nuevamente sin pasar por los pulmones.

La arteria pulmonar surge en el ventrículo izquierdo y la mayor parte de la sangre que regresa de los pulmones

TRONCO ARTERIOSO PERSISTENTE O TRONCO ARTERIOSO COMUN

Esta malformación

incluye necesariamente un defecto del tabique interventricular membranoso. El efecto es que la sangre de ambos lados del corazón se mezcla ampliamente en el tracto de salida común y tanto el cuerpo como los pulmones reciben sangre parcialmente desoxigenada.

Es un tipo raro de enfermedad cardíaca. Ocurre cuando un solo vaso sanguíneo (tronco arterial) sale de los ventrículos derecho e izquierdo, en lugar de los dos vasos normales (la arteria pulmonar y la aorta).

DOBLE SALIDA VENTRICULAR DERECHA

es decir, ocurre cuando el corazón se está formando durante el embarazo) en el que tanto la aorta como la arteria pulmonar están conectadas al ventrículo derecho.

Salida ventricular derecha doble

ATRESIA TRICÚSPIDEA

se caracteriza

por obliteración del orificio auriculoventricular derecho, debido a la ausencia o fusión de las válvulas tricúspides. por lo tanto la sangre no pasa de la aurícula derecha al ventrículo derecho.

La atresia tricúspide se caracteriza por lo siguiente:

Persistencia del agujero oval

Defecto del tabique ventricular.

Poco desarrollo del ventrículo derecho

ESTENOSIS AORTICO

Ocurre cuando el diámetro de la válvula aórtica es pequeño, tiene dos colgajos o colgajos en lugar de tres, por lo que el flujo sanguíneo a través de la válvula se reduce y el ventrículo izquierdo

del corazón tiene que aumentar la presión para bombear la cantidad necesaria de sangre. (5 litros por minuto) para una pequeña apertura. Debido a esta tensión adicional, las paredes del ventrículo se engrosan. La aorta suele ser normal.

ATRESIA PULMONAR

se produce cuando la válvula pulmonar está ausente o no se forma correctamente , lo cual previene la sangre de fluir del ventrículo derecho a la arteria pulmonar y de ahí a los pulmones

ATRESIA VALVULAR AORTICA

cuando la fusión de las válvulas semilunares aórticas es completa, la aorta, el ventrículo izquierdo y la aurícula izquierda están muy poco desarrollados.

La anormalidad se acompaña de un conducto arterioso abierto el que transporta la sangre hacia la aorta.

ANAMOLIA DE EBSTEIN

Es un defecto cardíaco poco común que afecta a la válvula tricúspide. en la cual ésta se desplaza hacia abajo, dentro del ventrículo derecho y las hojuelas adquieren una forma abalonada anormal, lo que permite que la sangre retorne a la aurícula derecha y además, bloquee el acceso al tronco pulmonar

La sangre que alcanza las arterias pulmonares lo hace siguiendo la vía:

ventrículo izquierdo-aorta-conducto arterioso- arterias pulmonares. produce cianosis, tienen corrección quirúrgica

las principales malformacion

ECTOPIA CORDIS

Es una anomalía rara en la cual el corazón descansa en la superficie del tórax. Es causada por insuficiencia del cierre de la pared ventral del cuerpo.

Consiste en una separación, completa o incompleta, del esternón, asociada a una ubicación anormal del corazón, por fuera de la caja torácica.

DEXTRACARDIA

El término dextrocardia significa que el corazón está al lado derecho del tórax (dextro significa derecha en latín).

SINDROME DEL CORAZON IZQUIERDO HIPOPLASICO

Combinación de diversas anomalías del corazón y grandes vasos sanguíneos

En este síndrome, la mayoría de las estructuras del lado izquierdo del corazón (como el ventrículo izquierdo, la válvula mitral, la aorta y la válvula aórtica) son pequeñas y aún no están completamente desarrolladas.

En muchos casos, el ventrículo izquierdo y la aorta son más pequeños de lo normal. Es la principal causa de muerte en el período neonatal.

No hay tratamiento.

OLIVA VALQUI FIORELA RIVERA VITATE DELFINA ARASELLY

DRA. LAURA IRENE CHIROQUE CASTRO

202102-D-EMBRIOLOGÍA Y GENÉTICA-A3T1