CARIOTIPO
Complemento cromosómico
analiza el # y la estructura de los cromosomas en el humano
Estructura de una molécula de ADN combinada con proteínas.
tiene información genética
El estudio de CARIOTIPO
Obteniendo tejido de células para poderlas analizar la estructura como la el # de cromosomas.
Síndrome de Adams,síndrome de Patau,pareja infertilidad o abortos recurrentes,discapacidad intelectual
obtiene una muestra de sangre ,liquido amniótico, médula ósea, Biopsia de piel.
en pacientes con alguna patología de origen cromosómico
FISH
Técnicas de detectar secuencias de ácidos nucleicos en células cromosomas o tejidos preservados.
Utiliza en estudios Genoma,citogenética,estudios de cáncer e investigación Biomédica,microbiología,diagnóstico clínico y diagnostico prenatal
técnica cuenta con cuatro pasos
Desnaturalización, Hybridization,detención de la sonda y análisis
identifican con moléculas fluorescente
dos tipos de etiqueta
etiquetamiento directo
Fluoróforo permite examinación de muestras
Etiquetamiento Indirecto
envuelve adherencia de haptens a las pruebas antes de la hibridización
MICROARRAYS
Microarreglos del ADN
evalua mediante un codigo informatico de colores,
conjunto ordenador de genes en una pequeña superficie
> utilidad en la determinación de perfiles de expresión genética,metodo de diagnostico del cáncer, nos ayuda a clasificar distintos tipos de CA,aparicion clinica, diagnostico de varios tipos de neoplasias como cáncer Cervicouterino
PCR
método para hacer copias de un segmento específico del ADN
cebadores del ADN
hibridan en las terminaciones del gen para proporcionar un punto de inicio a la polimerasa TAC
la polimerasa TAP puede sintetizar un nuevo grupo de cadena de ADN
amplificar el ADN
mezcla con desosiburrubeneclotidos una polimerasa
Polimerasa Tap y cebadores del ADN
Restricción enzimática
uso de enzimas bacterianas llamados endonucleasas de restricción
capaces de hacer cortes de digestión de secuencias de ADN específicos
preciso realizar un diagnóstico preciso utilizando solo la reacción del PCR
CLONACION DE UN GEN
fragmentos del ADN se incorporan a plásmidos bacterianos
aislar el ADN del organismo que contiene el ADN deseado
fragmentos y terminaciones conexivas
capaz de brindar con ADN que se ha fragmentado con la misma enzima de restricción
extremo cohesivos del plásmido y los fragmentos de ADN se unen,la enzima ligasa del ADN para formar uniones covalentes
incorporan los plásmidos al sector bacteriano, ahora se pueden desarrollar en un medio solido y las que contienen gen clonado deseado se pueden aislar.
alternativa es utilizar la técnica de restricción enzimática para detectar esta variación.
respeto a los cortes por las enzimas de restricción tenemos dos tipos.
Corte romo
cortar la secuencia de ADN diana a fin de no generar extremos libres de cadena simple
corte cohesivo
formaran extremos libre de hebras simples