CLOPIDOGREL
ADMINISTRACIÓN
Y POSOLOGÍA
Vía oral
Dosis de carga ➜ 300 mg
Terapia ➜ 75 mg en una dosis diaria
INDICACIONES
Prevención de eventos isquémicos
Síndrome coronario agudo
Con elevación de ST
Con ST normal
Prevención de trombosis después
de stent coronario (+ASA)
pacientes con riesgo intermedio y alto
doble antiagregante plaquetario
CONTRAINDICACIONES
Trastorno hemorrágico activo
Hipersensibilidad a Clopidogrel
Insuficiencia hepática
FARMACOCINÉTICA
Biodisponibilidad ➜ >50%
Unión proteica ➜ 94-98%
Metabolismo ➜ Hepático
Vida media ➜ 7-8 horas
MECANISMO DE ACCIÓN
Profármaco
Agente antiplaquetario
Inhibe formación de
coágulos en enfermedades
vasculares
Inhibición irreversible
del receptor P2Y
Quimiorreceptor de ADP
que activa IIb-IIIa
EFECTOS ADVERSOS
Hemorragia gastrointestinal (+ ASA)
Pancitopenia
Púrpura trombocitopénica trombótica
Hipersensibilidad inmunitaria
Sangrado
ASA
ADMINISTRACIÓN
Y POSOLOGÍA
Dosis en bolo
162 a 325 mg
Vía oral
MÁX. 4 gr/día
DOLOR
500 mg c/6 horas
FIEBRE
500 mg c/6 horas
ANTIINFLAMATORIO
1 gr c/6 horas
INDICACIONES
Tratamiento del dolor sintomático
Fiebre
Tratamiento de inflamación no reumática
Tratamiento artritis reumatoide
Osteoartritis
Fiebre reumática
Prevención secundaria
ACV isquémico
SCA
Intervenciones percutáneas
CONTRAINDICACIONES
Úlcera duodenal gástrica
Diátesis hemorrágica
Historia de asma o asma inducida por salicilatos o medicamentos de acción similar
Hipersensibilidad a salicilatos, AINE o tartrazina
Insuficiencia renal
Insuficiencia hepática
Tratamiento con metotrexato a dosis de 15 mg/sem o superiores
Menores de 16 años (Riesgo de Síndrome de Reye)
3er trimestre embarazo a dosis > 100 mg/día
FARMACOCINÉTICA
Pico plasmático ➜ 30 mins
Inicio de acción ➜ 60 mins
Biodisponibilidad ➜ 80-100%
Acción rápida en el estómago
Unión proteica ➜ 99,6%
Metabolismo ➜ Hepático
MECANISMO DE ACCIÓN
Analgésico y antipirético
Inhibe prostaglandinas
Impide la estimulación de los receptores del dolor por bradiquinina y otras sustancias
Inhibe agregación plaquetaria irreversiblemente
REACCIONES ADVERSAS
Hemorragias perioperatorias
Hematomas
Epistaxis
Sangrado urogenital
Hipoprotrombinemia
Rinitis
Espasmo bronquial
Disnea grave
Asma
Congestión nasal
Hemorragia gastrointestinal
Dolor abdominal y gastrointestinal
Náuseas
Dispepsia
Vómitos
Urticaria
Erupción
Angioedema
HEPARINA
SÓDICA
INDICACIONES
Profilaxis de la enf. tromboembólica venosa (trombosis venosa profunda y tromboembolismo pulmonar)
Angina inestable
Infarto agudo de miocardio
Tto. del tromboembolismo arterial periférico
Prevención de trombosis en circuito de circulación extracorpórea durante cirugía cardiaca
Prevención de trombosis durante hemodiálisis
EFECTOS ADVERSOS
Hemorragia
Trombocitopenia inducida por heparina
Trombos blancos
FARMACOCINÉTICA
Vida media ➜ Depende de la dosis
Biodisponibilidad ➜ baja por alta afinidad por proteínas (30%)
Metabolismo ➜ Hepático
Excreción ➜ Renal
ADMINISTRACIÓN
Vía subcutánea
Vía intravenosa
MECANISMO DE ACCIÓN
Inhibición de la coagulación
Potenciando el efecto inhibitorio de la antitrombina III sobre los factores IIa y Xa
Previene conversión de fibrinogeno a fibrina