Grupos Funcionales Orgánicos

Función Hidrocarburos

Alcanos

prefijo

Número de carbonos de la cadena

por ejemplo

met, et, prop, but...

sufijo

Ano

Alquenos

prefijo

Número de carbonos de la cadena

sufijo

eno

Alquinos

prefijo

Número de carbonos de la cadena

sufijo

ino

Aromáticos

prefijo

Número de carbonos de la cadena

sufijo

il

Alquilo

prefijo

Número de carbonos de la cadena

sufijo

ilo

Función Nitrogenada

Amidas

prefijo

Carbamoil-

sufijo

-Amida

Aminas

prefijo

Amino-

sufijo

-Amina

Nitrilos

prefijo

Ciano-

sufijo

-Nitrilo

Oxigenados

compuestos orgánicos contiene en su molécula oxigeno e hidrogeno y son:

Alcoholes

contiene

Grupo funcional hidroxilo

en caso de unirse a un aromatico

NO se cataloga como alcohol sino como fenol

-OH

Prefijo

Hidroxi-

Sufijo

-OL

Éteres

presentan

2 grupos funcionales organicos

unidos a un mismo oxigeno

surgen de

la reacción de condensación

entre dos alcoholes

enlace

R-O-R'

las R, son grupos funcionales alquilo

prefijo

oxi-

sufijo

-eter

Aldehídos

grupo funcional

carbonilo

(-C=O)

en este

hay por lo menos un átomo de
hidrogeno

unido al carbono del grupo carbonilo

prefijo

Oxo-

sufijo

-al

Cetonas

grupo funcional

carbonilo

(-C=O)

en esta

el átomo de carbono del grupo
carbonilo

esta unido a dos grupos hidrocarbonados

prefijos

Oxo-

sufijos

-ona

Ácidos Carboxilicos

grupo funcional

Grupo carboxilo

Sobre un carbono

combinación de un grupo
carbonilo y un hidroxilo

=O

-OH

prefijo

Carboxi-

sufijo

-Oico

Ésteres

grupo funcional

éster

un grupo carboxilo en el que el
hidrógeno

se ha sustituido por un radical de alquilo

prefijo

Alcoxi-Carbonil-

sufijo

-Oato

Mecanismo de Reacción

describe la secuencia de reacciones elementales que deben ocurrir para pasar de los reactivos a los productos

La descripción debe incluir

· El movimiento de los electrones que producen la ruptura y formación de enlaces.

· Las relaciones espaciales de los átomos durante dichas transformaciones.

En el caso ideal, un mecanismo debería responder a los cambios estructurales y a los energéticos que ocurren en cada paso de la reacción.

Sirven para

entender los fundamentos de la reacción de las moléculas, aportando lógica y predictibilidad que permiten comprender cómo se produce una reacción

Reacciones

Saponificación

proceso químico en el que elemento graso

reacciona

con una base en presencia de agua, para generar sales sódicas y potásicas derivadas de los ácidos grasos (jabones) y glicerina

Para lograrla es necesario

desdoblar una molécula de éster por medio del agua.

Grupos funcionales que intervienen

dan como producto

alcoholes

ácidos carboxílicos

Esteres

Mecanismo de reacción

Primera fase: adición nucleófila de un ion OH- al éster

Primera fase: adición nucleófila de un ion OH- al éster

Segunda fase: eliminación del grupo alcoholatado

Segunda fase: eliminación del grupo alcoholatado

La tercera y última fase del mecanismo de reacción consiste en la reacción del ácido carboxílico con el ion alcoholato

La tercera y última fase del mecanismo de reacción consiste en la reacción del ácido carboxílico con el ion alcoholato

Esterificación

procedimiento por el cual se puede llegar a sintetizar un éster

se dan por una reacción entre los ácidos carboxílicos y los alcoholes

Los ácidos carboxílicos sufren reacciones con los alcoholes cuando se encuentran en presencia de catalizadores de la reacción

por lo general son un ácido fuerte, con la finalidad de formar un éster a través de la eliminación de una molécula de H2O.

Grupos funcionales intervienen

ácido carboxilico

grupo carboxilo (R-COOH)

grupo hidroxilo (R'-OH)

alcoholes

se da como resultado

un éster + Agua

Mecanismo de reaccion

acidos carboxílicos reaccionan con alcoholes

en un entorno que presenta catalizadores

se forma el éster al eliminar la molecula de h2o

Polimerización

proceso químico por el que los reactivos, monómeros. (compuestos de bajo peso molecular)

se agrupan químicamente entre sí, dando lugar a una molécula de gran peso, llamada polímero,

bien una cadena lineal o una macromolécula tridimensional.

Hay 2 tipos

por adición y condensación

adición: si la molécula de monómero pasa a formar parte del polímero sin pérdida de átomos

la composición química de la cadena resultante es igual a la suma de las composiciones químicas de los monómeros que la conforman.

condensación: si la molécula de monómero pierde átomos cuando pasa a formar parte del polímero

Por lo general se pierde una molécula pequeña, como agua o HCL gaseoso.

por pasos

las cadenas en crecimiento pueden reaccionar entre sí para formar cadenas aún más largas

Esto es aplicable a cadenas de todos los tamaños.

En una polimerización por crecimiento de cadena sólo los monómeros pueden reaccionar con cadenas en crecimiento.

Grupos funcionales intervienen

hidrocarburos

Mecanismo de reaccion

Proceso químico por el que los reactivos, monómeros se agrupan químicamente entre sí

generando

Polímeros

se divide en 2

cadena

El monómero ingresa uno tras otro (y muy rápidamente) en las
cadenas crecientes (de concentración muy baja)

son

- radicalarias
- aniónicas
- catiónicas

por pasos

Reaccionan entre sí dos moléculas cualesquiera. Las cadenas crecen
muy lentamente

Principio Activo

“toda materia, cualquiera que sea su origen -humano, animal, vegetal, químico o de otro tipo- a la que se atribuye una actividad apropiada para constituir un medicamento”.

al ser usados

se convierten en un componente activo de dicho medicamento destinado a ejercer una acción farmacológica, inmunológica o metabólica

Excipientes

componentes del medicamento diferentes al principio activo (sustancia responsable del efecto farmacológico)

se utilizan para conseguir la forma farmacéutica deseada en cada caso (cápsulas, comprimidos, soluciones, etc)

facilitan la preparación, conservación y administración de los medicamentos.

Medicamento Seleccionado

Acetaminofén

Acetaminofén

es llamado químicamente

Paracetamol

C8H9NO2

Contiene

Excipientes

que son

Almidón pregelatinizado, polividona y ácido esteárico.

webgrafia

http://www.sabelotodo.org/quimica/jabones.html#:~:text=Químicamente%20las%20grasas%20y%20aceites,presencia%20de%20una%20solución%20alcalina.&text=En%20la%20actualidad%20se%20utiliza,como%20la%20fuente%20del%20álcali.

https://www.edumedia-sciences.com/es/media/701-esterificacion#:~:text=Esterificación%20HTML5&text=En%20una%20reacción%20de%20esterificación,formar%20un%20éster%20y%20agua.&text=Un%20éster%20carboxílico%20está%20formado,(R%27-OH).

Linderman Guerrero Ballesteros 11A