Etapas de infección viral

Entrada, fusión y desnudamiento

Acercamiento del DENV a la superficie de la célula

Subtopic

La proteína E interactúa con proteínas o proteoglucanos de la membrana celular que median la unión y endocitosis del virus

Anclaje inmediato del péptido de fusión a la membrana de la vesícula

Liberación de la nucleocápside al citoplasma

Traducción y procesamiento de la poliproteína

El ARN genómico viral del DENV traduce un polipéptido completo

El polipéptido recién sintetizado es acompañado por las proteínas chaperonas BiP, calnexina y calreticulina

Cada una de las proteínas virales se organiza en la membrana del RE y es procesada por proteasas (furina, signalasa o la NS3Pro)

Plegamiento y glucosilación

Replicación del genoma viral

Liberación de forma ordenada de las tres proteínas estructurales (C, prM/M y E)

Liberación de las siete proteínas no estructurales (NS1, NS2A, NS2B, NS3, NS4A, NS4B, NS5)

Ensamblaje viral

Formación de la nucleocápside gracias a la interacción del ARN genómico y la proteína C en presencia de lípidos

Se asocian las proteínas prM/M y E, que deben estar inmersas en la membrana del RE

Maduración en RE

Etapa I: Organización heterodimérica de las proteínas prM/M y E en donde la primera recubre a la segunda (apariencia rugosa en la superficie)

La partícula inmadura transita desde el retículo endoplásmico hasta las regiones cis y trans del aparato de Golgi

Maduración en AG

Etapa II: Los cambios de conformación y de rotación de la proteína E generan homotrímeros antiparalelos de la misma (apariencia lisa en la superficie del virus)

Estabilización de los homotrímeros de E, se mantiene unido al péptido pr

Liberación del virus

El pH neutro del espacio extracitoplásmico induce eldesprendimiento del péptido pr

La proteína E adquiere la conformación final que puede serreconocida por las moléculas receptoras de lacélula sensible

Inicio de un nuevo ciclo de infección en otra célula