Su actividad está dada por
Se relaciona con
Permitiendo
Farmacocinética
Grupo farmacológico
Es un principio activo que se
Su estructura se deriva de
Farmacodinamia
Con el objetivo de
Para

Loperamida

Clasifica según

Afinidad a receptores

4-fenilpiperidina

Se divide en

Absorción

Se administra
vía oral

Su absorción
es limitada

Luego de su administración
vía oral, es absorbido en un
40% por el tracto digestivo

La cantidad absorbida
se une en un 97% a proteínas
plásmaticas

Distribución

Se desconoce su
distribución ni si
atraviesa la
placenta o si se
expulsa en la
leche materna

Metabolización

Se metaboliza
en el hígado por
efecto de primer
paso

El fármaco
casi ni tiene
paso por
circulación
ya que, es
metabolizado
muy rápidamente

Lo demás es
directamente
absorbido por
el intestino

Eliminación

El 30% de la
dosis es excretado
por las heces sin
alterar

La eliminación
urinaria asciende
a menos del 2%

Difenoxilato

Está determinada por
una interacción de un
receptor característico

Tmax 4 - 5 horas

Vida media es de 10.8
horas con un intervalo
entre 9 a 14 horas

Cmax:2.2 ng/mL
AUC:23.4 hr. ng/mL

Dosis 4 mg luego
de la primera
evaluación y seguir
con 2 mg luego de
cada evaluación

Agonista de
receptores opiáceos

Una ayuda a
la absorción y motilidad
intestinal

Receptores
opiáceos tipo
μ

Receptores
opiáceos tipo
δ

Ayudar a
la absorción y secreción
intestinal

Ayudar a la
absorción
intestinal