MADURACIÓN DE LINFOCITOS B
Se divide en 3 estadios
Linfocitos pro-B
Progenitor de linfocitos B Se une por moléculas de adhesión a la célula estromal de la medula ósea Posee un receptor c-Kit que induce su diferenciación hacia linfocito pre-B Inicia la recombinación VDJ en la región variable de la cadena pesada de Ig Marcadores:CD45R • Igα e Igβ CD19 CD43 CD24 c-Ki
Linfocitos pre-B
Expresa en su superficie un pre-BCR: Cadena pesada recombinada Cadena ligera sustituta Correceptores Lleva a cabo la recombinación VJ en la región variable de la cadena ligera Marcadores: CD45R Igα e Igβ CD19 CD24 CD25
Linfocitos inmaduros
Presenta un BCR completo y funcional, con sus dos cadenas recombinadas Se pone a prueba su autorreactividad, si no cumple este requisito, la célula madura por completo Manifiesta una mIgΜ Marcadores: CD45R Igα e Igβ CD19 CD24
Los linfocitos B maduros salen de la medula ósea en dirección a un órgano linfoide secundario para poder ser activados
MADURACION DE LINFOCITO T
El timo es el principal lugar de maduración de los linfocitos T.
Hay 3 fases:
Migración y proliferación: en la corteza tímica, en cuanto llegan al timo, proliferan, sinningún marcador que los marque como linfocito t, pero si comprometidas ya adiferenciarse como ta
Diferenciación: cada una de estas células va a componer un gen para su TCR, porrecombinación somática. Además va a adquirir o el fenotipo CD4 o el CD8
-Selección: una vez ya con el receptor compuesto se someten a un doble proceso de selección donde se evalúa si su TCR es funciona (si es capaz de unirse a las MHC, si se adapta. Los que no se adapten son eliminados). También hay que comprobar que no reaccionen contra péptidos propios, en cuyo caso se cataloga como autorreactivo.