Relação Estrutura Atividade
Farmacocinética
Qsar
Distribuição eletronica
Constante de Hammett
Sigma
Sigma > 0
elétrons atratores
Sigma < 0
eletrons doadores
ki
produto/reagente
Constante de ionização
substituido/ não substituido
Parametros estericos
Refratividade molar
RM ~ 1
Substituintes pouco volumosos
RM > 5
Substituintes volumosos
P.S: Não existe refratividade negativa
Parametro de partição
Coeficiente de partição
Relação entre log de P e atividade biologica
modelo parabolico
abaixo do log de P
dificuldade para atravessar a membrana
acima do log de P
aprisionamento da membrana
Constante de substituinte lipofílico (pi)
Valor de pi > 0
lipofilicidade > Hidrogenio
Halogenios
Ch3
apolares
Valor de pi < 0
lipofilicidade < Hidrogenio
Polares
OH
P.S: O valor de pi dependerá do solvente utilizado
Interação farmaco-receptor
Depende
Subtópico
Volume
Grupo farmacoforo
Flexibilidade conformacional
Subtópico
Subtópico
Farmacodinâmica
Menor Toxicidade
Maior Potencia de Ação
Atividade Biológica
Seletividade
Modificações
Natureza e grau de substituição
Grupos
Substituição
Halogênio
Hidroxila
Grupos Básicos
Grupo Carboxilico
Metila
Sistema de Anel
Grupamento Tióis
Esterioquimica
Dimensão e conformação
Insaturação