Tumor de wilms o nefroblastoma

llegan a detectarse hasta 500 casos nuevos por año en el mundo

dolor abdominal

bulto o masa en el abdomen

hematuria

fiebre sin causa aparente

perdida del apetito

hipertensión (presión arterial alta )

disnea (dificultad para respirar)

nauseas y vomito

No queda claro qué causa el tumor de Wilms

El cáncer comienza cuando las células de los rñones producen anomalías en su ADN

Factores de riesgo

Raza afroamericana.

Antecedentes familiares de tumor de Wilms

síndromes asociados

Síndrome de Denys-Drash

Tipo I

Tumor limitado al riñón y completamente extirpado

La superficie de la cápsula renal está intacta.

Tipo II

El tumor se extiende más allá del riñón, pero ha sido completamente
removido

Hay extensión regional del tumor

trombo libre flotante

Tipo III

Tumor residual no hematógeno confinado al abdomen.

trombos adherentes o infiltrantes

Tipo IV

Metástasis Hematógenas.

Depósitos más allá de Estadio III por ejemplo: pulmón, hígado, hueso y cerebro

Tipo V

Participación renal bilateral al diagnóstico.

NEFRECTOMIA PARCIAL

La nefrectomía parcial implica extirpar el tumor y una pequeña parte del tejido del riñón que lo rodea.

NEFRECTOMIA RADICAL

En una nefrectomía radical, los médicos extirpan el riñón y los tejidos que lo rodean, incluso una parte del uréter y, a veces, la glándula suprarrenal

RADIOTERAPIA

La radioterapia es un tratamiento del cáncer para el que se usan rayos X de alta energía u otros tipos de radiación para eliminar las células cancerosas o prevenir que crezcan

QUIMIOTERAPIA

tratamiento del cáncer en el que se usan medicamentos para interrumpir la formación de células cancerosas, ya sea mediante su destrucción o al impedir su multiplicación

análisis de sangre y orina

ecografia

tomografia

resonancia magnetica

radiografias