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1.Mutaciones puntuales por sustitución de base 2.Mutación puntual, por sustitución de bases 3.Mutación no sinónima 4.Mutación nula 5.Mutaciones de corrimiento o desfase 6.Mutación por deleción de nucleótidos 7.Mutación por inserción de nuevos nucleótidos 8.Mutación silenciosa o sinónima

En genética se denomina mutación genética, mutación molecular o mutación puntual a los cambios que alteran la secuencia de nucleótidos del ADN. Estas mutaciones en la secuencia del ADN pueden llevar a la sustitución de aminoácidos en las proteínas resultantes.

Aneuploidías: Estos individuos presentan algún cromosoma de más o de menos respecto a su dotación normal. · Nulisomías. Falta una pareja cromosómica (efectos letales) · Monosomías: Falta un cromosoma de una determinada pareja ·Trisomías: Un cromosoma se encuentra triplicado. (plantas) ·Tetrasomías: 4 ejemplares de un cromosoma.

Euploidías: Se debe a alteraciones del número normal de dotaciones cromosómicas. · Monoploidías: Existe un solo cromosoma de cada par. Ejemplo: Vegetales · Poliploidía: Organismos que contienen más de un juego completo de cromosomas.

Consisten en la alteración del número de cromosomas de una especia, ya sea por exceso o por defecto. (Se detecta en el estudio del cariotipo)

son alteraciones en el número de genes o en el orden de estos dentro de los cromosomas. Se deben a errores durante la gametogénesis (formación de los gametos por meiosis) o de las primeras divisiones del cigoto.

pueden ser adquiridas durante el desarrollo de la vida

pueden ser heredadas por un padre

ocurren de dos maneras

MUTACION GENETICA

MUTACIÓN CROMOSOMICA

MUTACION GENÓMICA

¿QUE ES UNA MUTACIÓN?

una mutacion es un cambio bien sea del ADN o del ARN que se puede transmitir o heredar.Es decir, es cualquier alteracion en el codigo genetico de los cromosomas

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