ACTIVACIÓN DE LINFOCITOS
RESPUESTA INMUNE HUMORAL: diseñada para eliminar a patógenos extracelulares y evitar la diseminación de los intracelulares.(anticuerpos).
funciones efectoras de los anticuerpos: 1. Inmunoglobulina M (IgM): Es el anticuerpo de la respuesta primaria por
excelencia y es el mejor de anticuerpo para la activación del complemento y
por ende para generar respuestas inflamatorias.
2. Inmunoglobulina G (IgG): Este anticuerpo se produce en las respuestas inmunes secundarias, es eficaz en la activación del complemento, promueve la
opsonización
3. Inmunoglobulina A (IgA): Este anticuerpo es el principal en las mucosas y neutrolizante por excelencia.
4. Inmunoglobulina E (IgE): Este anticuerpo se asocia a las respuestas antiparasitarias y alérgicas.
5. Inmunoglobulina D (IgD): En condiciones normales este anticuerpo no es secretado y se encuentra en la membrana de los linfocitos B vírgenes.
INMUNOGLOBULINAS DE MEMBRANA Y COMPLEJO RECEPTOR DE CÉLULAS B:El receptor de reconocimiento de los linfocitos B (BCR) esta formado por el
anticuerpo que éste es capaz de secretar, pero en vez de ser secretado, se inserta en
la membrana plasmática, exponiendo su porción de reconocimiento de antígeno hacia el extracelular.
ACTIVACION DE LOS LINFOCITOS B:Un linfocito T Helper virgen entra en contacto con una célula dendrítica en el ganglio
linfático, que le presenta un antígeno asociado a su MHC-II, ello provoca la activación y proliferación clonal del linfocito T Helper.
Estructura del receptor de linfocitos T:La activación de células T maduras periféricas se inicia con la interacción entre el TCR y un péptido antigénico enclavado en la hendidura del MHC
ACTIVACIÓN DE LOS LINFOCITOS T :
1era señal:La activación se inicia cuando el linfocito T interacciona, a través de su
complejo TCR-CD3, con el antígeno enclavado en el surco de MHC de una célula
presentadora. En esta interacción inicial, y en la señal que se va a producir,
participan, además, moléculas accesorias, como el correceptor CD4 o CD8.
La secreción autocrina de IL-2 por parte de los linfocitos T hace que éstos proliferen y
se diferencien en dos subpoblaciones: una de células efectoras y las T de memoria.
Para que ocurra es NECESARIO que además se despliegen señales
coestimulatorias. Si tales señales químicas no se suministran al tiempo en que se está
produciendo la interacción específica TCR-péptido-MHC, se induce un estado de
incapacidad de respuesta inmune que se denomina anergia, que se manifiesta en
tolerancia inmunológica hacia el estímulo antigénico.
2da señal: La señal coestimulatoria:
Además de las señales suministradas a partir del contacto entre el complejo TCR-CD3 con el péptido-MHC, la activación del linfocito T requiere una señal adicional,
denominada coestimulatoria, que esta dada por el contacto entre la molécula B7 de
la célula presentadora y la CD28 del linfocito T.
La interacción entre CD28 y B7 ejerce un efecto complementaria e INDISPENSABLE sobre la señal transmitida desde el complejo TCR-CD3, de modo que
aumenta la producción de IL-2 y la proliferación de linfocitos T.
Complejo Receptor de Células B:La mayoría de estas células permanecen en el ganglio o viajan a médula ósea a producir anticuerpos y estos salen a circulación para realizar sus funciones efectoras.
La célula B puede funcionar como célula presentadora de antígeno (APC) para El linfocito TH y el linfocito B.
RESPUESTAS INMUNES CELULARES
Receptor de células T (TCR):
El receptor de células T reconoce antígenos asociados al complejo MHC, este reconocimiento desencadena la activación del linfocito T lo que lleva a la proliferación y diferenciación de las células T a células efectoras, y células de memoria.
El TCR esta formado por dos cadenas polipéptidicas α y β, similares a las cadenas pesadas de los anticuerpos, es decir con una zona variable que corr. Además, de estas dos cadenas el TCR consta de una molécula denominada CD3 que ayuda a la transducción de la señal al intracelular.
Respuestas celulares efectoras:
Las células TH desempeñan papeles esenciales en la inmunidad celular:
Determinan la especificidad de la respuesta inmune, intervienen en la selección de los
mecanismos efectores destinados a eliminar al patógeno; ayudan a la proliferación de las células efectoras adecuadas; mejoran las funciones de fagocitos y otras células
efectoras.
Las células TCD8+ o citotóxicas (LTC) una vez activadas ponen en marcha mecanismos
tóxicos que les permiten eliminar alas células blanco. Estos mecanismos tóxicos
dependen de un estrecho contacto entre el LTC y su célula blanco en lo que se ha
denominado el “beso de la muerte”.