ADN Y ARN
ARNm sale del núcleo y se una a ribosomas, se encargará de la Traducción el ARNt y las enzimas aminoaci-ARNt sintetasa. Los Ribosomas: Complejos moleculares formados por la unión de proteínas y ARNr el que opera como ribosoma al catalizar el enlace peptídico que une a 2 aminoácidos. Formado por dos subunidades, una mayoy y la otra menor. consta de tres sitios. Sitio A: es donde estran los ARNt con el aminoácido correspondiente al ribosoma. Sitio P: Lugar que ocupa el siguiente ARNt. estos dos sub unidad mayor. En la subunidad menos se encuentra el sitio E, que será donde saldrá los ARNt descargdos. Aminoacil arnt sintetaza: conjunto de enzimas que catalizan la unión de aminoácido priero al (aMp) formando un aminoacil intermedio que se rompe se transfiere al eterior 3´de una molécula de ARNt. Anticodón se uné a un codón específico de ARNm
Etapas de la traducción: Activación: primer paso (carga) consiste en la unión quimica del aminoácido a su ARNt. Requiere consumo de ATP y la participación de enzima AMINOACIL-ARNt-SINTETASA. que es altamente especificay codifica para un único aminoácido.
Inicio: La subunidad menos del ribosoma se une al ARNm en el codón del inicio (AUG) Se une a la subunidad mayor del ribosoma, formandose la estructura mínima para realizar la lectura del resto del ARNm. Primer codón del ARNm queda dispuesto en el sitio P del ribosoma. mientras tanto el Sitio A queda libre ara que se sigan poniendo los codones del ARNm.
Elongación: Comienza cuando se inicia el resto de la lectura de los codones de ARNm. El ARNt lee el siguiente codón e ingresa en el ribosoma, quedando ubicado en el sitio A. Al ingresar ARNt, los aminoácidos quedan enfrentados y la enzima peptidil transferasa cataliza la formación del enlace peptido entre ambos. Se sintetiza el primer ARNt y el sitio P queda libre del ribosoma. E ribosoma se desplaza sobre el ARNm en dirección 3´ de forma que el sitio A queda libre nuevamente para la continuación de la traducción del ARNm. Permite una lectura ordenada. Se repite hasta que un codón de término llegue hasta el sitio A. ARNt funciona como interprete , va leyendo los codones del ARNm y poniendo el aminoácido correspondiente.
Terminación: Codones de término (UAA,AGA,UAG) determinan el fin de la traducción.
Subtema
ADN se replica,de ADN a ARN OCURRE UNA TRANSCRIPCIÓN Y DE ARN a PROTEÍNAS se Traduce
ADN------>ARN------>PROTEÍNAS
TRADUCCIÓN DE PROTEÍNAS
Ácidos nucleicos
ADN: grupo fosfato unido al carbono 5 de la desoxirribosa (mediante enlace fosfodiester) que se une las bases nitrogenadas en el carbono 1. La desoxirribosa y la base nitrogenaa forman un enlace N-Glicosidico. Contien dos hebras
ARN: Al igual que el ADN presenta un grupo fosfato una azúcar ribosa y bases nitrogenadas, de las cuales la A se unirá con U. Contiene solo una hebra. De los ARN más importantes tomaremos solo 3: ARNm, ARNt y ARNr.
ARNm
copia equivalente de un gen de ADN. Lleva el mensaje del el gen a la maquinaria que fabrica proteínas de gen a ribosoma
ARNt
Transporta un aminoácido especifico a los ribosomas
ARNr
Tiene función estructural en los ribosomas. Es esencial en la síntesis de proteínas
Modelo de Watson y Crick
Descubrieron que la estructura del ADN tenía una doble hélice; cadenas se unen mediante puentes de hidrogeno; cadenas de nuclotidos ANTIPARALELA; Demostró qe el ADN podía llevar info, acerca de la sintesís de proteínas y que podía de servir de modelo para su propia REPLICACIÓN, que ocure en el periódo S de la interfase.
Enzimas que particioan en la replicación
Girasa o Topoisomerasa: desenrrolla el ADN aliviando la tensión
Helicasa: Rompe los puentes de hidrogeno para separar las hebras
Proteinas SSB: Mantienen separadas las cadnas simples de ADN evitando que se retuerzan y junten
ARN primasa: Sintetiza pequeños fragmentos de ARN también llamados PRIMER O CEBADOR que son necesarios para añadir los nucleotidos a las cdenas nuevas
ADN pol III: sintetiza las nuevas cadenas de ADN complementrio con la cadena Molde (5´ a 3´)
ADN pol II: Corrige errores con exonucleasa.
ADN pol I: Retira los primer y rellena espacios con la nuevas cadena de ADN y acción correctora.
ADN ligasa: Une los nucleotidos; cadenas de ADN nuevas.
Se deserrolla el ADN para que luego se rompan los puentes de hidrógeno. Las proteinas enlazantes SSB, evitarán que las cadenas se junten, por lo que se crea una burbúja de replicación. Una vez que las cadenas han sido completamente desenrrolladasy separadas, la ADN polimerasa comienza a construir un cadena de 5' a 3'. RNA primasa, agrega los primer o cebador para la nueva cadena. Gracias a la ADN polimerasa, se colocan los nucleotidos de la cadena molde. ADN pol I, remueve os cebadores y rellena con nueva cadena de ADN. Polimerización: proceso en el cual se forma la nueva cadena de ADN. Hebra ezagada, se sintetiza en dirección opuesta a la del avance de la horquilla. RNA primasa, añade al cebador de 3' a 5'. Tramos discontinuos FRAGMENTOS DE OKAZAKI. cambia cebador por una ligasa, sella la unión de los fragmentos de ADN.
Replicación en Euka: Semiconservativa y bidireccional. Cromosomas de los euca, contienen moléculas de ADN. Intervienen enzimas similares. ADN se encuentra asociado a las histonas. HISTONAS+ADN=NUCLEOSOMA. Se incorpora a la hebra retardada. Cuando se elimina el última ARN cebador, la hebra retardada quedará incompleta ya que la enzima ADN polimerasa no podrá rellenar el espacio al ser incapaz de sintetizar en dirección 3' a 5'.