BLOQUE 3: REACCIONES Y TERMODINÁMICA QUÍMICA

TERMODINÁMICA

INTRODUCCIÓN

Definición

Parte de la física que estudia

las transformaciones de

energía

calor

la capacidad de los cuerpos para producir trabajo

Saberes básicos

Energía (E)

Es la capacidad que tiene un cuerpo de producir una transformación

Calor (Q)

Es la energía transferida de un cuerpo de mayor temperatura a uno de menor temperatura

tipos

Calor específico (Ce)

Q=mCeΔt

Es el calor necesario para que 1g de sustancia aumente su temperatura 1ºC

Calor latente (Cl)

Es el calor necesario para que un compuesto determinado cambie de estado

Q=mCl

Trabajo (W)

fuerza o energía que se aplica sobre un cuerpo para desplazarlo de un punto a otro

W= ΔE

W= FΔx

W= -PΔV

Termodinámica QUÍMICA

Es la aplicación de la termodinámica en las reacciones químicas

Es el estudio de las energías que se ponen en juego en una reacción química

Sistemas termodinámicos

Es un conjunto de componentes que se relacionan entre si intercambiando materia, energía e información.

tipos

Abierto

puede intercambiar materia y energía con el entorno

Cerrado

solo puede intercambiar energía con el entorno

Aisaldo

no intercambia ni materia ni energía con el entorno

ejemplo

Variables termodinámicas

Definición

Son las variables que informan del estado de el sistema en cada momento

V. Extensiva

su valor DEPENDE de la cantidad de materia

(masa, volumen, energía interna...)

V. Intensiva

su valor NO DEPENDE de la cantidad de materia

(temperatura, densidad..)

V. de función de estado

NO depende del proceso que le ha llevado a su estado

(diagrama P-V)

V. de no función de estado

SÍ depende del proceso que le ha llevado a su estado

(calor)

Criterio de signos para el calor y el trabajo

Calor

Q>0

calor absorvido

calor realizado SOBRE el sistema

Q<0

calor desprendido

calor cedido POR el sistema

Trabajo

W>0

comprensión

trabajo realizado SOBRE el sistema

W<0

expansión/dilatación

trabajo cedido POR el sistema

1º PRINCIPIO

si un sistema termodinámico pierde energía, esta es la misma que la que gana el entorno y viceversa

Energía interna (U)

La energía que tienen las sustancias/sistemas termodinámicos debido a todas las partículas de todas las energías que la forman

Dicho en otras palabras: la suma de las energías en un sistema

U= Ec + Ep + Ee

SIEMPRE positiva

ΔU=0 cuando la temperatura es cnte

ΔU = W+Q

En los procesos termodinámicos

Proceso Isobárico

presión constante

ΔU = QP - PΔV

Proceso Isotérmico

temperatura constante (ΔU=0)

Q = -W

Proceso Isocórico

volumen constante (W=0)

ΔU = QV

Proceso Adiabático

calor constante

ΔU = W

ENTALPÍA (H)

Definición

energía/calor que se pone en juego en una reacción química

Fórmulas

H = ΔU + PV

QP = ΔH

Ecuación termoquímica

Reacción química + ΔH

según la entapía la reacción és

Endotérmica

H>0 = Q>0

gana calor

Exotérmica

H<0 = Q<0

pierde calor

LEY DE HESS

Cuando una reacción se puede obtener en varias etapas (como suma de varias reacciones químicas), su entalpía de reacción es la suma de las entalpias de cada una de las etapas (reacciones intermedias)

métodos para calcular la entalpía

Ent. de formación estándar (ΔHºf)

La variación de entalpia del proceso en el que se forma un mol de ese compuesto a partir de las sustancias simples que lo componen (en condiciones estándar)

ΔH = ∑ΔHºf (productos) - ∑ΔHºf (reactivos)

CRITERIO: ΔHºf (sust. simple) = 0KJ/mol

Ent. de enlace

Entalpía que se calcula con el balance energético de romper y formar enlaces

ΔH = ∑ΔH (enlaces rotos) - ∑ΔH (enlaces formados)

ESPONTANEIDAD DE LAS REACCIONES

Los procesos espontáneos son los que llevan al sistema a un estado de menor energía y/o mayor desorden/entropía

ENTROPÍA (S)

Definición

La entropía mide el grado de desorden de un sistema

Un sistema fisicoquímico, de manera natural, evoluciona hacia el desorden (irreversible naturalmente)

A mayor entropía mayor desorden

Fórmula

ΔS = ΔQ/T

ΔQ = incremento del calor

T = temperatura inicial

por lo tanto se mide en J/K

Cómo calcular el ΔS en una RQ

ΔS = ∑ΔS (productos) - ∑ΔS (reactivos)

2º PRINCIPIO

ΔS de la reacción + ΔS del entorno > 0

el calor lo intercambian el sistema y el entorno

En una reacción espontánea siempre se tiene al desorden por lo tanto la entropía siempre es positiva

ENERGÍA DE GIBBS

Definición

La espontaneidad de un proceso viene determinada por su variación de energía libre de Gibbs

Un proceso es espontáneo si ΔG<0

Fórmula

ΔG = ΔH - T x ΔS

REACCIONES

INTRODUCCIÓN

Definición de 'reacción química'

formada por

reactivos

productos

Reacción que rompe los enlaces que unen los átomos presentes en los reactivos los cuales se reordenan para formar el/los productos de la reacción.

velocidad (de una reacción)

rapidez con la que los reactivos se transforman en productos

se puede modificar controlando:

Temperatura

directamente proporcional

Concentración

directamente proporcional

Grado de división

menor tamaño de partículas

más posibilidad de reacción

Catalizadores

son las sustancias externas

ESTEQUIOMETRÍA

Definición

expresa la relación cuantitativa entre reactivos y productos

Coeficiente estequiométrico

acompañan a la fórmula de una sistáncia

indican la proporción, en mol, en que esa sustancia interviene en la reacción

2KClO3 2KCl + 3O2

Riqueza

cantidad EFECTIVA de sustancia que va a reaccionar

Reactivo limitante

es el reactivo que se agota antes

determina la cantidad exacta de las otras sustancias que reaccionan y las que se producen

RENDIMIENTO

Definición

cant. que se obtiene realmente/cant. que se obtiene en teoría x 100

siempre se expresa en %

QUÍMICA E INDUSTRIA