Defectos tubulares
Se compone de
Alteraciones hidroelectrolíticas
Alteraciones Acidobásicas específicas
Derivadas de
Alteraciones en la función de los distintos segmentos tubulares.
Modificaciones frecuentes
Acidosis tubulares
Hipopotasemias
Hiperpotasemias
Poliurias
Hipercalciurias
Hipermagnesiurias
Hiperfosfaturias
Clucosurias
asionadas por a lesiones en el túbulo proximal.
debidas a lesiones en el túbulo proximal.
producidas por lesiones en el asa de Henle
debidas a lesiones en el asa de Henle.
Producidas por trastornos en el K, en el Mg, o a diabetes insípidas nefrogénicas.
debidas a lesión del túbulo colector cortical.
Ocasionadas por la lesión
túbulo proximal
Del asa de Henle
Del túbulo distal
son siempre acidosis metabólicas hiperclorémicas con anión gap normal
Se debe a
Lesiones congénitas
adquiridas
De la función de los distintos segmentos de las nefronas
Pueden ser la única manifestación o acompañar a otras enfermedades.
Se ve en
dos patologias
Tubulopatías primarias
Síndrome de Fanconi
Sindrome de Bartter
Síndrome de Gitelman
Síndrome de Liddle
acidosis tubulares proximal y distal
Hipomagnesemias familiares
Lesiones adquiridas del túbulo
Farmacos (diuréticos)
Toxicos (gen-tamicina)
defectos o excesos hormonales (hipoaldosteronismo, hi-peraldosteronismo, SIADH, diabetes insípida).