DIPLOMADO DE PROFUNDIZACIÓN EN FARMACOVIGILANCIA

Un enfoque en la detección, evaluación y seguimiento de los efectos adversos de los medicamentos, en base a una investigación cualitativa con entrevistas a el personal que maneja la farmacovigilancia.

Analisis de legislación,estructura y funcionamiento, en el estudio se evalua el grado de conocimiento y actictud del farmaceutico y de los pacientes, incluyendo las acciones Adversas a Medicamentos (RAM) y la necesidad de formación.

Las redes sociales son complicadas en el ambito de transformar la información sobre los medicamentos o productos sanitarios, sin embargo, existen cuentas profesionales que son utiles y verdaderas sobre los medicamentos, uso, adecuado, efectos adversos y entre otra información.

Se maneja: - Decreto 677 de 1995 (Reglamento Registro y Licencias). -Resolución 1403 de 2007 (Módulo de Gestión de Servicio Farmaceútico). -Resolución 1478 del 2006 (IVC MEDICAMENTOS). - Resolución No 243710 de 1999 (INVIMA) (Etiquetas, empaques y rótulos).

Investigación de medicamentos y practicas de reversimiento con la producción de los mismos.

Investigación clinica de medicamentos para la autorización de las agencias y comercializados en pro para los pacientes.

Evaluación a través de los fármacos sobre la farmacocinética, farmacodinamia, eficacia, seguridad y efectos adversos nuevos mediante las fases clinicas y preclinicas en general.

Mención del uso adecuado de medicamentos y como radica o modera las enfermedades, pero aun asi puede producir reacciones adversos, identificandolas y notificandolas para poder ser estudiadas y evitadas.

Explicación de las reacciones adversas y como afectan a todo el mundo (aumento de costo de atención y ingresos hospitalarios), los medicamentos que más producen este problema son: están los antibióticos y dentro de ellos los betalactámicos.

Por medio de los enfermeros se puede crear un plan de mejora para evitar mayores reacciones adversas con la interacción que tienen con los pacientes y los reportes que pueden generar, (notificación espontánea de las reacciones adversas a medicamentos por el personal de enfermería en Cuba).

Tratamiento de trastornos en humanos y animales por medio de las plantas medicinales, terapias complementarias y enfermedades cronicas por fallos de la medicina, comercialización de plantas medicinales para ampliamiento en mercados de la ciudad.

Estudio de reportes sospechosos de reacciones adversas, el empleo de fitofármacos con el aumento en su utilización en los productos naturales beneficiosos y carecen de riesgos para la salud.

Debe ser en base al fundamento y soporte teórico de una investigación.

Uso de prescripciones a animales causando reacciones alergicas por eso se aplica la herramienta de farmacovigilancia ya que es muy util para evitar esto.

No existe una legislación que se adecúe a las necesidades sanitarias de animales por parte del veterinario en las funciones legalmente del farmacéutico o la venta ilegal de medicamentos veterinarios por parte de establecimientos sin la autorización.

Como crear una buena investigación siendo esta cualitativa, cuantitativa o mixta entre otras tematicas.

Investigación clinica con medicamentosautorizados por las agencias y comercializadores para el beneficio de los pacientes y en relación a los nuevos farmacos, complejidad y seguridad.

Establecimiento de programa de farmacovigilancia en las instituciones prestadoras de salud, a causa de medicamentos mal almacenados, mal prescritos, mal dispensados y administrados siendo una problematica en la salud de los pacientes.

Mejora en las pruebas diagnosticas, la Reactivovigilancia y la Tecnovigilancia ayudan en el fortalecimiento de la seguridad del paciente en el laboratorio clínico. En el hospital de estudio se nota una debilidad en la seguridad.

Mayor comprension por medio de indicadores como encuestas,investigaciones y estudios de epidemiologia, se debe usar el manual como una herramienta para asegurar y mejorar
la calidad.

Detección, evaluación, control y prevención de reacciones adversas a causa de medicamentos por medio del estudio y la vigilancia para mejorar el sistema y ayudar en la salud del paciente.

Estudio sobre las buenas practicas de dispensación de medicamentos, donde la recepción, validación de la prescripción, análisis e interpretación de la prescripción, preparación y selección de los productos fueron la variable de satisfacción del cliente.

El factor más influyente en la adquisición de los medicamentos es la automedicación, a causa de las redes sociales o medios masivos y por sugerencia del establecimiento farmaceutico (El Ibuprofeno y el Acetaminofén fueron los AINE más adquiridos).

Herramientas de la terapeutica con la prevención, curación y tratamiento de enfermedades y sus síntomas.

Riesgos en seguridad del paciente durante la atención primaria en salud.

Diseño de protocolos para los procesos inherentes a la seguridad del paciente, observacional y descriptivo.

Aplicar correctamente la Norma de Buenas Prácticas de Dispensación, informando y ayudando al usuario sobre el uso adecuado de los medicamentos que les prescriben.

"Modificación del sistema retributivo, el diseño de indicadores, la adaptación de la estructura física y funcional de la farmacia, la incorporación del concepto de validación de la dispensación y la asignación de funciones entre el farmacéutico y el técnico en Farmacia y Parafarmacia".

Altamirano, C, R. (2022). Buenas prácticas de dispensación como instrumento para promover el uso adecuado de medicamentos en Atención Primaria de salud. Investigación En Salud, 3(3), 6-16. http://dicyt.uajms.edu.bo/revistas/index.php/investigacion-en-salud/article/view/1453
Alfaro, R., Loria, M., & Camacho, D. (2018). Polifarmacia en especies menores de clínicas veterinarias de la provincia de Heredia, en Costa Rica. Revista Colombiana de Ciencias Químico - Farmacéuticas, 47(1), 5-13. https://doi.org/10.15446/rcciquifa.v47n1.70652
Baixauli, Fernández, V. J. (2019). Barreras del servicio de dispensación de medicamentos y productos sanitarios de la farmacia comunitaria y propuestas de mejora. Farmacéuticos Comunitarios, 11(4), 32–48. https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=asn&AN=141145969&lang=es&site=eds-live&scope=site
Barrero, L., & Bestard, L. (2022). La notificación espontánea de las reacciones adversas a medicamentos. Revista Cubana de Medicina Militar, 51(1), en 1561.

https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=asn&AN=155947065&lang=es&site=eds-live&scope=site
Burguet Lago, N., de la Caridad López Bombalier, Y., & Campaña Burguet, A. (2020). Evaluación del cumplimiento de las buenas prácticas de farmacovigilancia en los Laboratorios Liorad. Revista Cubana de Farmacia, 53(1), 1–15.
https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=asn&AN=146020965&lang=es&site=ehost-live

Cabanillas Murillo, J. S. (2020). Cumplimiento de buenas prácticas de dispensación de medicamentos y satisfacción del paciente en un establecimiento farmacéutico del Distrito de Cajabamba [Universidad César Vallejo] https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=edsbas&AN=edsbas.2E1A9EDA&lang=es&site=eds-live&scope=site


Hernández-Sampieri, R., Fernández Collado, C., & Baptista Lucio, P. (2018). Metodología de la investigación (Vol. 4, pp. 34-40). México: McGraw-Hill Interamericana.

https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=edspub&AN=edp19233489&lang=es%2ces&site=eds-live&scope=site Toro, S., C. (2020). Detección de errores de medicación en prescripción de medicamentos en farmacia de atención cerrada del hospital Santa Isabel de Lebu http://repositorio.udec.cl/jspui/handle/11594/6647.
Hincapié, P. , García, J., Gómez, D., Mejía, L., Holguín, A., Uribe, P., Valencia, N., & Berrouet, M. (2021). Reacciones adversas a betalactámicos: una revisión de tema. Medicina UPB, 40(1), 55-64 https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=asn&AN=149326725&lang=es&site=eds-live&scope=site

Jiménez Ardila, L. A. (2022). Estrategias de farmacovigilancia para la detección de eventos adversos de medicamentos veterinarios: una revisión sistemática de la literatura [Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales].

https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=edsbas&AN=edsbas.D951AD5&lang=es&site=eds-live&scope=site

López Pineda, L. D., & López Varela, A. F. (2020). Propuesta de un protocolo de vigilancia de eventos adversos a productos con plantas medicinales aplicable a Colombia [Bogotá: Universidad de Ciencias Aplicadas y Ambientales, 2020].

https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=edsbas&AN=edsbas.76D68C85&lang=es&site=eds-live&scope=site
Maza , J. , Aguilar, L., & Mendoza, J. (2018). Farmacovigilancia: un paso importante en la seguridad del paciente. Revista de Sanidad Militar, 72(1), 47–53. https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=asn&AN=131332599&lang=es&site=ehost-live
Ministerio de salud y de la Protección social -Resolución 1403 .Modelo de Gestión del Servicio Farmacéutico.https://www.huila.gov.co/salud/publicaciones/7200/reglamentacion-y-normas-sobre-gestion-de-medicamentos/ Piñeiro, F., Chiarante, N. & Zelaya, M. (2020). Sobre la investigación, desarrollo y producción pública de nuevos medicamentos. Ciencia, Tecnología y Política, 3(4).

https://ri.conicet.gov.ar/handle/11336/140620
Ministerio de salud.Minsalud.Farmacovigilancia. reporte de eventos adversos.
http://medicamentosaunclic.gov.co/contenidos/Farmacovigilancia.aspx
Moya Sáenz, O. L. (2018). La seguridad del paciente en atención primaria en salud ¿Una actividad que podría quedar en el olvido? Revista Gerencia y Políticas de Salud, 17(34), 1-16 https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=asn&AN=135057247&lang=es&site=eds-live&scope=site
Rodríguez Cadena, C. (2022). La farmacovigilancia en Latinoamérica: Perspectivas desde sus protagonistas. Universidad Nacional de Colombia. https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/81940
Ruiz Salvador, A., García Milian, A., Alfonso Orta, I., Carrazana Lee, A., García Orihuela, M., & Morales Pérez, M. (2022). Caracterización del perfil de reacciones adversas asociadas al uso de los fitofármacos en Cuba. Revista Cubana de Plantas Medicinales, 26(4).
https://revplantasmedicinales.sld.cu/index.php/pla/article/view/1275
Sánchez Blanco, J. (2020). Identificación de problemas relacionados con la prescripción, dispensación y uso de medicamentos antigripales y analgésicos no opioides en establecimientos farmacéuticos de grandes superficies de la ciudad de Bogotá D.C. Universidad Nacional de Colombia.
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/79522

Sánchez Martínez, S. A., & Villamil Chávez, M. J. (2021). Propuesta de programa operativo para el fortalecimiento de los programas de reactivovigilancia y tecnovigilancia en el laboratorio clínico de la E.S.E. Hospital San Rafael de Pacho; Proposal for an operational program to strengthen in vitro diagnostic reagents and medical devices post market surveillance programs in the clinical laboratory at the Hospital San Rafael of Pacho [Especialización en Seguridad del Paciente]
https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=edsbas&AN=edsbas.9042E960&lang=es&site=eds-live&scope=site
Serna Núñez, Ana (2021) Evolución de la farmacovigilancia: Análisis de los resultados sobre el conocimiento de farmacovigilancia entre profesionales sanitarios y pacientes https://eprints.ucm.es/id/eprint/66076/
Suárez, L. (2018). Papel de las Unidades de Ensayos Clínicos en el desarrollo de nuevos medicamentos.https://repositorio.unican.es/xmlui/handle/10902/14335
Suarez Alvariño, L. (2018). Papel de las unidades de ensayos clínicos en el desarrollo de nuevos medicamentos. Clinical Trials Unit’s role in the development of new drugs. https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=edsbas&AN=edsbas.FD3F7393&lang=es&site=eds-live&scope=site Trigo-Soto.L. (2021). La relevancia del Marco Teórico (Mt) en La Iniciación Científica. Panorama, Vol 15, Iss 29 (2021. https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/log
Sanz, R. H. (2020). Papel del farmacéutico en la venta y distribución de medicamentos veterinarios. An Real Academia Nacional de Farmacia, 86(1), 75-88. https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=7843993
Vera Carrasco, O. (2020). Uso racional de los medicamentos y normas para las buenas prácticas de prescripción. Revista Médica La Paz, 26(2), 78-93. http://www.scielo.org.bo/scielo.php?script=sci_arttext & pid=S1726-89582020000200011 &lng=es&tlng=es.
Vilimelis Piulats, I., Pérez Ricart, A., Suñé Negre, J. M., Calvo, A., & Juárez Giménez, J. C. (2021). Utilidad de las redes sociales en farmacovigilancia. Situación actual y perspectivas de futuro. El Farmacéutico Hospitales, 220, 21–24. https://dialnet.unirioja.es/servlet/articulo?codigo=7962600

Viera, L. B., & Pavón, L. A. B. (2022). Enfermería y la notificación espontánea de las reacciones adversas a medicamentos en Cuba. Revista Cubana de Enfermería, 38(3), 1–17

https://bibliotecavirtual.unad.edu.co/login?url=https://search.ebscohost.com/login.aspx?direct=true&db=asn&AN=159648995&lang=es&site=eds-live&scope=site

Organización Mundial de la Salud. (‎2019)‎. OMS indicadores de farmacovigilancia: un manual práctico para la evaluación de los sistemas de farmacovigilancia.
https://apps.who.int/iris/handle/10665/325851.
Zavala Martínez, Laura Vanessa. (2021). Diseño de protocolos para los procesos inherentes a la seguridad del paciente (farmacovigilancia y conciliación de medicamentos) en el Hospital Básico INGINOST. Escuela Superior Politécnica de Chimborazo. Riobamba. http://dspace.espoch.edu.ec/handle/123456789/14608
Zurita, J., Barbosa, L., & Villasís, Ml. (2019). De la investigación a la práctica: fases clínicas para el desarrollo de fármacos. Revista alergia México, 66(2), 246-253.

https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=486761333010