DISPOSITIVOS DE LA VIA AEREA

Son instrumentos que nos ayudan a manejar una via aerea normal y dificil

SE CLASIFICAN EN

SUPRAGLOTICOS

Son sistemas de ventilación que disminuyen el espacio muerto en realción a la mascara facial

son

mascara laringea

presiones menores a 15 cmH2O.

Menor incidencias de molestias en faringe

Facil colocación

combitubo

Protege contra aspiración

Escasa movilización

Insertado tanto en traquea como en esofago

tubo laringeo

Tubo de poca longitud en forma de S con dos balones de silicona.

Tiene un balón proximal de gran volumen para
estabilizar el tubo y bloquear la naso-orofaringe;

Tiene un ángulo de 180º y un diámetro de 1.5 mm

cobra pla

Tiene una forma de cabeza de cobra

su diametro interno es grande ya que facilita entrada de aire y disminuye la resistencia

tiene un balón que aísla las vías aéreas superiores

Canulas orofaringeas y nasofaringeas

INFRAGLOTICOS

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Son

Tubo endotraqueal

Aseguramiento de la via aerea

Falla ventilatoria inminente

Riesgo de perdida de la vía aérea

Canula de traqueostomia

cubre 2/3 de la via aerea

compuesto por cánula externa, endocánula y obturador o guía

MALFORMACIONES CONGENITAS

Las malformaciones congénitas son un grupo de enfermedades dadas por alguna alteración producida en algún momento del desarrollo embrionario de los pulmones y la vía aérea.

Son

Laringomalacia

se define

Por el colapso intraluminal de los tejidos supragloticos durante la inspiración. Aunque su causa es desconocida hay tres factores que pueden influir en esta.

Anatomicos

Histologicos

Neuromusculares

Estenosis subglotica congenita

Resulta de una hipoplasia del anillo cricoideo, habitualmente disminuyendo el diámetro a dicho nivel a menos de 3 ó 4 mm

CLASIFICA EN

Grado 1: diámetro subglótico menor del 50% del calibre normal.

Grado 2: diámetro subglótico entre el 50-70%.

Grado 3: diámetro subglótico entre 70-99%

Grado 4: estenosis subglótica total

Paralisis de cuerdas vocales

Son parálisis congénitas habitualmente son bilaterales. Éstas se asocian a lesiones del sistema nervioso central

Paralisis bilateral

ocasiona disnea y estridor inspiratorio severo, con cianosis, apneas, episodios de aspiración debidos a una falta de relajación del músculo cricofaríngeo

Paralisis unilateral

puede pasar desapercibida por la compensación que hace la otra cuerda vocal. Habitualmente, produce: estridor leve, disfonía y llanto débil

Atresia de coanas

Es la causa no laríngea más frecuente de estridor. El 50% se asocian a síndromes, especialmente el CHARGE.

Es una rara causa de insuficiencia respiratoria nasal que tiene una incidencia de 1 entre 5.000 a 8.000 recién nacidos. Es más frecuente la unilateral en el lado derecho

Se clasifica en

Unilateral

Esta forma puede pasar totalmente desapercibida en la sala de parto y el diagnóstico puede ser realizado en los años posteriores de vida por rinorrea unilateral

Bilateral

Es una causa de disnea intensa en el neonato, habitualmente cianosis; ya que, el neonato es un respirador nasal obligado hasta los 6 meses aproximadamente.

Es

La causa más frecuente de estridor laríngeo. Habitualmente, es un estridor inspiratorio de aparición en la primera semana de vida, no cianosante

Se clasifica en

Tipo I

Aspiracion de la mucosa aritenoidea edematosa que recubre los cartílagos cuneiformes introduciéndose hacia el interior de la laringe.

Tipo II

Epiglotis enrollada y alargada que se dobla en la inspiración. Se asocia al tipo I

Tipo III

colapso en báscula de los aritenoides. Durante la inspiración

Tipo IV

Aspiración y desplazamiento posterior de la epiglotis contra la región aritenoidea.

Tipo V

Repliegues ariepiglóticos cortos, creando un vestíbulo laríngeo pequeño y colapsable en inspiración.

Tpo VI

Colapso de la pared posterior de la subglotis durante la inspiración.

Diagnostico

Se realiza mediante fibrolaringoscopia sin anestesia para ver el movimiento de las cuerdas.

Depende de la edad y del grado de estenosis. La presentación más frecuente es a trravés de episodios de laringitis subglótica o de crup recurrentes

Los casos severos al nacimiento presentan disnea y cianosis progresivas posparto que, en la mayoría de los casos, conducen a la muerte del feto, si no se realiza una traqueotomía.

Diagnostico

En las formas graves se realiza mediante ecografía prenatal o en resto de las formas, el estudio diagnóstico fundamental es la fibrolaringoscopia con broncoscopia asociada

Diagnostico

Diagnóstico de sospecha debe ser con la historia clínica de estridor inspiratorio, habitualmente no cianosante, que ha aparecido en la primera semana de vida y que empeora con la alimentación, decúbito supino y llanto

Diagnostico

De certeza se lleva a cabo con una endoscopia flexible, donde se objetiva la no apertura de la coana.

BIBLIOGRAFIA

MMhttps://www.pediatriaintegral.es/numeros-anteriores/publicacion-2013-06/malformaciones-congenitas-de-la-via-aerea-superior/

DISPOSITIVOS SUPRAGLOTICOS E INFRAGLOTICOS Y MALFORMACIONES CONGENITAS MAS FRECUENTES DE LA VIA AEREA