FENTANILO
MECANISMO DE ACCION
el fentanilo es un fuerte agonista de los receptores opiáceos µ y kappa.
modulan el sistema endocrino y el sistema inmunológico. Los opioides inhiben la liberación de vasopresina, somatostatina, insulina y glucagón.
Las acciones de fentanilo son similares a las de la morfina, aunque el fentanilo es mucho más lipófilo en comparación con la morfina (580:1) y tiene un más rápido inicio de acción.
El fentanilo presenta poca actividad hipnótica y rara vez estimula la liberación de histamina. La bradicardia se debe a la depresión medular del centro vasomotor y la estimulación del núcleo vagal y puede llevar a la disminución del gasto cardíaco.
PRESENTACION
Ampollas de 3 ml conteniendo 0,15 mg (0,05 mg/ml)
Comprimidos para chupar de 200, 400, 600, 800, 1200 y 1600 mcg.
Parches transdérmicos de 2'5, 5, 7'5 y 10 mg
EFECTOS
SNC: depresión del SNC
Cardiovasculares: bradicardia, hipotensión (frecuentes)
Gastrointestinales: náuseas, vómitos
Neuromusculares: rigidez muscular
Respiratorios: depresión respiratoria
Renales: retención urinaria
METABOLISMO
se metaboliza en el higado
Eliminación renal
INDICACIONES
En inyección: para sedación, alivio del dolor, premedicación para la cirugía, adyuvante de la anestesia general o regional.
Transdérmico: manejo del dolor crónico de moderado a severo.
Transmucoso (Actiq): manejo de la exacerbación del dolor de origen neoplásico
EFECTO
Inicio de acción:
- IV = 1-2 min
- IM = 7-15 min.
- Transmucoso = 5-15 min.
- Epidural/espinal = 4-10 min.
Efecto máximo :
- IV = 3-4 min.
- IM < 15 min
- Epidural = 30 min.
Duración:
- IV = 10-15 min
- IM = 10-60 min
- Epidural = 1-2 h