HEMOFILIA

Enfermedad hereditaria
que consiste en la dificultad de
coagularce la sangre, esta relacionda
con el cromosoma X

CAUSAS

1.Por la inadecuada formación
o ausencia de las proteínas en
la cascada de coagulación.
2. El gen defectuoso es recesivo al gen norma
esto quiere decir, que la persona portadora
siempre es sana y siempre sera la mujer y el hombre sera el que la padece.

SINTOMAS

1. sangrado o hemorragias internas
o externas espontaneas o provocada.
2.hemartrosis, sangrado que afecta
las articulaciones de un solo eje cono tobillo, codo
rodilla

Clasificación
o estados

I

Hormigueo de las articulaciones,
fiebre.

II

El hormigueo se convierte en dolor,
permanece la fiebre y ademas inflamación
en las zonas a afectadas

IIi

Articulación Viscosa e inflamada
rigidez matinal Osea en la mañana y
movimientos limitados,

DIAGNOTICO

1.Mediante la Historia clínica
2. Exámenes de laboratorio, donde se
realiza la medición de la sangre, a través de
pruebas de Coagulación par buscar el tratamiento
mas decuado.

Pruebas de
laboratorio

1.Tiempo de Protombina
2.Tiempo de Tomboplastina
3.Tiempo de sangría
4. Conteo de Plaquetas

TRATAMIENTO

Subtema

1. Transfusión del Factor fatalmente
que debe estar en condiciones de almacenamiento
óptimos, congelado, ausentes de desinfectantes,
y buena práctica aseptica.
2.fisioterapia: puede emplearse como medida preventiva, para que el paciente tenga una condición de vida adecuada
3. Tratamiento mediante terapia genética: introdución de renes al paciente que aporten información necesaria para corregir el deficit

A

Cuando hay déficit
de factor VIII de coagulación

B

Cuando hay déficit
de factor IX de coagulacion

C

Cuando hay Déficit de
factor XI de coagulacion