Immunity to infection

Immune respones to fungal infecton

Recognition

Primary T cell differentiation

Differentiation of TH 17-----(Effector function againt fungal infection)

Parasitic infection

Ascuris lumbricoides or tapeworms filariul parasites

Physiologic effect

Giadia spp.---malabsorption

Diphyllobothrium latum

Tissue damage

Ectoparasitic worm---เฉพาะผิวหนัง

Th2 is the main type pf immune responed to parasitewarm

Immune privilege sites

เป็นระบบของภูมิคุ้นกันที่มีตลอด เช่น เยื่อบุตา

tolerate the introduction of antigen without elicting an inflammatory immune response

Microfold (M)cell

ส่งantigenไปที่underlying lymphoid tissue บุกรุกเข้าhostโดยใช้pathogenเป็นportalเพื่อบุกรุกเซลล์ ลำเลียงantigenไปเซลล์ของระบบภูมิคุ้มกันทำให้เกิดการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน

Adaptive immune responses to extracellular buteria

-ระบบภูมิคุ้มกันมีหน้าที่สำคัญในการป้องกันแบคทีเรียนอกเซลล์ -หน้าที่ของ antibody 1.block the infeution 2.eliminate the microbes 3.neutralize the toxin

Extracellular bacteria

Protein ของantigenเป็นสื่อกลางในการผลิตcytokineเพื่อประสิทธิภาพของเซลล์และหน้าที่

Staphylococcus aureus

Gram negative bacteria

Ig production as neutralizing Abs

Intracellular bacteria

Innate immunity

หลั่งIL-2โดยmacrophage

NK cell มีการกระตุ้นและหลั่งIFN-gammaทำให้การกระตุ้นmacrophage

กระตุ้นให้macrophageจับกินantigen

Adaptive immunity

Macrophage present peptide

via MHT molecule

กระตุ้นT cell (main Th1)ส่งผลให้เกิดmacrophage activation

CD4 and CD8 in intracellular bacteria infection

CD4

increase killing ability

CD8

Specific infection cell กระตุ้นCD8ผ่านpeptidreceptor ผ่านผิวเซลล์ มันจะฆ่าทำให้เซลล์แตกตาย แบคทีเรียอยู่ไม่ได้

Characteristics of viral infection

ต้องอยู่ในเซลล์เท่านั้น specific receptor-biding various type of viral strategies to evode immune response

Immunity to viral infection

Innate immunity

Direct killing NK cell induction of antiviral activation type I IFNหลั่งโดยpCD activation main of innate IR to prevent viral sperading

Adaptive immunity

cell-mediated immunity cytokine T-lymphocyte killed infected cell โดยperferin granzyme neutrolizing Ab

Mucosal immunity

การทำงานซันซ้อนระหว่างกลไกและการปรับตัว

Mucosal cytokines:กระตุ้น antigen ล่วงหน้า(CD,mast cell,eosiniphil,NK cell,gamma delta T-cell)

Subtopic

Cytokinesในการกระตุ้น antigenเตียมการตอบสนองเพื่อadaptive response shape

Such mediators includs suppressor cytokines เช่น K-10,T delta F beta

การนำเสนอ antigen DC และ Cytokine ปล่อยโดยเซลล์ ตอบสนองอย่างรวดเร็ว ส่งผลให้กระทบต่อ immunity ชนิด Th2