Paciente 2 meses de edad
Alteración genética
Sindrome de Dandy - Walker
Malformación cerebelosa
Alteración del 4 ventrículo
Bloqueo del foramen intraventriculares
Acumulación del LCR
PIC
disfunción cerebelosa
No hay activación de areas motoras
Excitabilidad neuronal
Alteración de la conducción nerviosa
Afecta vía transmisión de motoneurona superior
Alteración en la vía vestibulo espinal lateral
Tono muscular
Hipotonía
INTEGRIDAD REFLEJA
Estabilización articular
Hiperlaxitud ligamentaria
ROM y flexibilidad
Hipoactividad en las lineasmiofasciales
Deficiencia en la actitud postural
Hidrocefalia
Compresión de estructuras
Disfunción tronco encefálico
alteración transmisión información nerviosa de pares craneales
III, IV, VI
anormalidades motidilidad ocular
atrofia óptica
alteración VI par craneal
Estrabismo y nistagmos
INTEGRIDAD PARES CRANEALES
Y PERIFÉRICOS
IX, XII
Dificultad para la deglución
⬇️ capacidad de alimentación
Posible broncoaspiración
Necesidad de SNG
X
sist. cardiaco
⬇️ capac. regulatoria de FC
sist. respiratorio
⬇️ estimulación de
músculos resp.
Diafragma
Musc. intercostales
Alteración en centros respiratorios
Presencia signos dificultad respiratoria
⬇️ FR
Bradipnea
⬆️ periodos de apnea
⬇️ Sat O2
VENTILACIÓN Y RESPIRACIÓN
⬆️ uso musc.
respiratoria
Aleteo Nasal
Sindrome dismórfico
Asimetría en
proporciones faciales
⬇️ diametro via aérea
superior
Regulación, refinamiento y coordinación de la actividad muscular
Iniciación y correción del movimiento
control y aprendizaje motor
capacidad de adoptar, mantener y modificar
Afectación en los hitos del desarrollo
Retraso en el desarrollo motor global severo
DESARROLLO NEUROMOTOR
POSTURA
Antecedente pretérmino de 35 semanas
Vigilancia hospitalaria
⬆️ estancia hospitalaria
⬇️ estimulos somatosensoriales y motores
⬆️ riesgo de UPP
INTEGRIDAD TEGUMENTARIA