Propranolol
Clasificacifica según
Determinante estructural
Está determinada
por los siguientes pasos:
Absorción
T máx 2 horas aprox
Biodisponibilidad del 30% aprox
Distribución
Volumen de distribución 3,6 L/Kg
Unión a proteínas del 92%
Aclaramiento en adultos hipertensos de 810 ml / min.
Metabolismo
Por medio de:
Oxidación
Excreción
Semivida de eliminación
Vía oral: 3,5 - 6 horas
Vía Intravenosa: 2 - 4 horas
Indicaciones de Uso
Hipertensión Arterial
Angina de Pecho
Fibrilación Auricular
Infarto del Miocardio
Migrañas
Adrenalina/Epinefrina
Hormona y fármaco que interactúa con los receptores B Adrenérgicos de forma agonista.
Antagonista Beta adrenérgico
Derivado de la Ariloxipropanolaminas
Mecanismo de acción
Bloqueador los receptores B-adrénergicos de forma no selectiva.
Vasoconstricción
Inhibición de los factores de crecimineto endotelial vascular (VEGF)
Inhibición de los factores de crecimiento básico de fibroblastos (bFGF)
Inducción de apostosis de celulas endoteliales
Reacciones Adversas
Hipotensión-convulsiones hipoglucémicas-inquietud-euforia-insomnio