Se asemeja de forma estructural
Farmacodinamia
Farmacocinética
Su actividad está dada por
Grupo farmacologico
Su estructura se caracteriza por
Es un principio activo que se

Propranolol

Clasificacifica según

Determinante estructural

Está determinada
por los siguientes pasos:

Absorción

T máx 2 horas aprox

Biodisponibilidad del 30% aprox

Distribución

Volumen de distribución 3,6 L/Kg

Unión a proteínas del 92%

Aclaramiento en adultos hipertensos de 810 ml / min.

Metabolismo

Por medio de:
Oxidación

Excreción

Semivida de eliminación

Vía oral: 3,5 - 6 horas

Vía Intravenosa: 2 - 4 horas

Indicaciones de Uso

Hipertensión Arterial

Angina de Pecho

Fibrilación Auricular

Infarto del Miocardio

Migrañas

Adrenalina/Epinefrina

Hormona y fármaco que interactúa con los receptores B Adrenérgicos de forma agonista.

Antagonista Beta adrenérgico

Derivado de la Ariloxipropanolaminas

Mecanismo de acción

Bloqueador los receptores B-adrénergicos de forma no selectiva.

Vasoconstricción

Inhibición de los factores de crecimineto endotelial vascular (VEGF)

Inhibición de los factores de crecimiento básico de fibroblastos (bFGF)

Inducción de apostosis de celulas endoteliales

Reacciones Adversas

Hipotensión-convulsiones hipoglucémicas-inquietud-euforia-insomnio