Альдегиды.Общая информация

Più simili a questo

Тригонометрические функции для визуалов со слабыми когнетивными способностями

da Ксения Лоскутова

Алкены

da Катерина Комарова

ЧТО Я ЗНАЮ О МЕТАЛЛАХ

da Вероника Найдич

Циклоалканы

da Катерина Комарова

Общая формула

производные углеводородов,в молекулах которых атом водорода замещен на группу

Тривиальные названияТривиальные названия обычно происходят от названия соответствующих карбоновых кислот, а также от названия источника, из которого был выделен тот или иной альдегид. Так, например, формальдегид называют муравьиным альдегидом, этаналь — уксусным, пентаналь — валериановым альдегидом, цитронеллаль получил своё название, поскольку был выделен из масла цитрусовых.

Алгоритм составления названий альдегидов 1.Найдите главную углеродную цепь - это самая длинная цепь атомов углерода, включающая атом углерода альдегидной группы. 2.Пронумеруйте атомы углерода в главной цепи, начиная с атома углерода альдегидной группы. 3.Назовите соединение по алгоритму для углеводородов. 4.В конце названия допишите суффикс -аль.

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

восстановление

поликонденсация

полимеризация

конденсация

замещения

присоединения

окисления

КАЧЕСТВЕННАЯ РЕАКЦИЯ НА АЛЬДЕГИДЫ

Альдегиды

СТРОЕНИЕ Атом углерода в карбонильной группе находится в состоянии sp2-гибридизации. Углы R-C-H, R-C-O и H-C-O составляют приблизительно 120° (где R — алкил). Двойная связь карбонильной группы сходна по физической природе с двойной связью между углеродными атомами, однако в то же время энергия связи С=О (749,4 кДж/моль) больше, чем энергия двух простых связей (2×358 кДж/моль) C-O. С другой стороны, кислород является более электроотрицательным элементом, чем углерод, и потому электронная плотность вблизи атома кислорода больше, чем вблизи атома углерода. Дипольный момент карбонильной группы составляет ~9·10−30 Кл·м[8]. Длина связи С=О составляет 0,122 нм[12].

ПРИМЕНЕНИЕ

НОМЕНКЛАТУРА По номенклатуре ИЮПАК названия простых альдегидов образуются от названий соответствующих алканов с добавлением суффикса -аль, а диальдегидов — суффикса -диаль

ФИЗИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА Формальдегид представляет собой газообразное при комнатной температуре вещество. Альдегиды до С12 — жидкости, а альдегиды нормального строения с более длинным неразветвлённым углеродным скелетом, являются твёрдыми веществами. Низшие альдегиды имеют резкий запах, у альдегидов С4-С6 неприятный запах,высшие альдегиды обладают цветочными запахами. Низшие альдегиды хорошо растворяются в воде. С увеличением молярной массы их растворимость в воде уменьшается.

ИЗОМЕРИЯ АЛЬДЕГИДОВ

межклассовая изомерия начиная с С3

непредельными спиртами и простыми эфирами (с С3)

циклическими оксидами (с С2)

изомерия углеродного скелета, начиная с С4